(3R,4E,2'S)-N-{3-isopropyl-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4E,2'S)-N-{3-isopropyl-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: Osfpxcwhsdrrjq-nyjbxqqlsa-；N-[(3R)-3-[(E)-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]iminomethyl]-4-methylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 395.566
• InChiKey: OSFPXCWHSDRRJQ-NYJBXQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4E,2'S)-N-{3-isopropyl-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到N-[(3R)-cyano-4-methylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Janeck, Carsten F.; Runsink, Jan, Synlett, 2000, # 5, p. 641 - 643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 、 (E)-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-methylbutan-1-imine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以24%的产率得到(3R,4E,2'S)-N-{3-isopropyl-4-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidin-1'-ylimino]-butyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Janeck, Carsten F.; Raabe, Gerhard, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 19, p. 3337 - 3345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Janeck, Carsten F.; Raabe, Gerhard, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 19, p. 3337 - 3345
  作者：Enders, Dieter、Janeck, Carsten F.、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Enders, Dieter; Janeck, Carsten F.; Runsink, Jan, Synlett, 2000, # 5, p. 641 - 643
  作者：Enders, Dieter、Janeck, Carsten F.、Runsink, Jan

  DOI：——

  日期：——