4-methyl-N-[2-[4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]anilino]ethyl]benzenesulfonamide | 132066-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-[4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]anilino]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 132066-07-0
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄S₂
• 分子量: 501.671
• InChiKey: NNFIEIINRCIELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  95.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-[4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]anilino]ethyl]benzenesulfonamide 、 sodium methylate 、 N,N-双[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基]-对甲苯磺酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 1-(4-methylphenyl)-4,7,10-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  SIENKIEWICZ, JULIUSZ;GOSS, EWA;STANCZAK, ANDRZEJ, POL. J. CHEM., 64,(1990) N-6, C. 77-86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (p-Tolyl)-bis-(2-amino-ethyl)-amin 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-N-[2-[4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]anilino]ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sienkiewicz, Juliusz; Goss, Ewa; Stanczak, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 1-6, p. 77 - 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aqueous ring opening of N-tosylaziridine with aniline derivatives
  作者：Mengping Zhu、Bahram Moasser

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.076

  日期：2012.5

  oluenesulfonyl)1,2-ethylenediamines compounds, TsN(H)CH2CH2N(H)PhX, were synthesized by the uncatalyzed ring opening reaction of N-tosylaziridine with p-X-aniline derivatives in pure water at 50 °C. No solvolysis product was observed and the only side product was that of a subsequent ring opening reactions of N-tosylaziridine with the product anilines leading to substituted diethylenetriamines, XPhN(CH2CH2NTs)2

  通过未催化的开环反应合成了一系列N-（对-X-苯基）-N '-（对甲苯磺酰基）1,2-乙二胺化合物TsN（H）CH 2 CH 2 N（H）PhX 50℃下纯水中的N-甲苯磺酰基氮丙啶与对-X-苯胺衍生物的混合物。没有观察到溶剂分解产物，唯一的副产物是随后的N-甲苯磺酰氮丙啶与产物苯胺的开环反应，从而导致取代的二亚乙基三胺XPhN（CH 2 CH 2 NTs）2。