N,N-二丁基水杨酰胺 | 68973-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二丁基水杨酰胺
• 英文名称: N,N-dibutyl-salicylamide
• 英文别名: N,N-Dibutyl-salicylamid；n,n-Dibutyl-2-hydroxybenzamide
• CAS: 68973-57-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• mdl: MFCD01014906
• 分子量: 249.353
• InChiKey: ZQQUEKSGSWSLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基水杨酰胺 、 bis(2,4-pentanedionato)dioxomolybdenum(VI) 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二恶英钼（VI）与水杨酰胺配体的络合物：在生态友好条件下烯烃的环氧化中的合成，结构和催化作用

  摘要：

  五种水杨酰胺[ R1 R2 SaAmH; R 1，R 2 = N-取代基：n Bu，H（1a）; t Bu，H（1b）; n Oc，H（1c）；Bn，H（1d）; 和n Bu，n Bu（1e）]成功地与二氧钼片段配位，产生MoO 2（R1 R2 SaAm）2配合物2a-e，通过元素分析，IR，1 H-和13进行表征C NMR，ESI-HRMS和XRD（对于2a，b，e）。所有配合物都是顺式环辛烯与叔丁基氢过氧化物在癸烷中的无溶剂环氧化的活性催化剂（TBHPdec），在1％的负载下显示出高周转频率（TOF 1890 h –1对于2b）。使用TBHP（TBHPaq）或H 2 O 2水溶液，对环辛烯氧化物的选择性始终为100％，尽管反应更缓慢。在图2c / TBHPaq系统，它显示最佳TOF（1070ħ -1）在0.25％装载和75℃，允许的定量转化反将-2-辛烯转化成环氧化物，而对于1-辛烯，

  DOI：

  10.1002/ejic.201801096
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 水杨酸 在 氯化亚砜 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以56%的产率得到N,N-二丁基水杨酰胺
  参考文献：
  名称：

  二恶英钼（VI）与水杨酰胺配体的络合物：在生态友好条件下烯烃的环氧化中的合成，结构和催化作用

  摘要：

  五种水杨酰胺[ R1 R2 SaAmH; R 1，R 2 = N-取代基：n Bu，H（1a）; t Bu，H（1b）; n Oc，H（1c）；Bn，H（1d）; 和n Bu，n Bu（1e）]成功地与二氧钼片段配位，产生MoO 2（R1 R2 SaAm）2配合物2a-e，通过元素分析，IR，1 H-和13进行表征C NMR，ESI-HRMS和XRD（对于2a，b，e）。所有配合物都是顺式环辛烯与叔丁基氢过氧化物在癸烷中的无溶剂环氧化的活性催化剂（TBHPdec），在1％的负载下显示出高周转频率（TOF 1890 h –1对于2b）。使用TBHP（TBHPaq）或H 2 O 2水溶液，对环辛烯氧化物的选择性始终为100％，尽管反应更缓慢。在图2c / TBHPaq系统，它显示最佳TOF（1070ħ -1）在0.25％装载和75℃，允许的定量转化反将-2-辛烯转化成环氧化物，而对于1-辛烯，

  DOI：

  10.1002/ejic.201801096

文献信息

• Massarani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 691,693
  作者：Massarani

  DOI：——

  日期：——
• Dioxomolybdenum(VI) Complexes with Salicylamide Ligands: Synthesis, Structure, and Catalysis in the Epoxidation of Olefins under Eco‐Friendly Conditions
  作者：Cosimo Annese、Daniela Caputo、Lucia D'Accolti、Caterina Fusco、Angelo Nacci、Andrea Rossin、Giulia Tuci、Giuliano Giambastiani

  DOI：10.1002/ejic.201801096

  日期：2019.1.17

  in MoO2(R1R2SaAm)2 complexes 2a‐e, which were characterized through elemental analysis, IR, 1H‐ and 13C NMR, ESI‐HRMS, and XRD (for 2a,b,e). All complexes are active catalysts in the solvent‐free epoxidation of cis‐cyclooctene with tert‐butyl hydroperoxide in decane (TBHPdec), showing high turnover frequencies (TOF 1890 h–1 for 2b) at 1 % loading. Using aqueous TBHP (TBHPaq) or H2O2, selectivity to cyclooctene

  五种水杨酰胺[ R1 R2 SaAmH; R 1，R 2 = N-取代基：n Bu，H（1a）; t Bu，H（1b）; n Oc，H（1c）；Bn，H（1d）; 和n Bu，n Bu（1e）]成功地与二氧钼片段配位，产生MoO 2（R1 R2 SaAm）2配合物2a-e，通过元素分析，IR，1 H-和13进行表征C NMR，ESI-HRMS和XRD（对于2a，b，e）。所有配合物都是顺式环辛烯与叔丁基氢过氧化物在癸烷中的无溶剂环氧化的活性催化剂（TBHPdec），在1％的负载下显示出高周转频率（TOF 1890 h –1对于2b）。使用TBHP（TBHPaq）或H 2 O 2水溶液，对环辛烯氧化物的选择性始终为100％，尽管反应更缓慢。在图2c / TBHPaq系统，它显示最佳TOF（1070ħ -1）在0.25％装载和75℃，允许的定量转化反将-2-辛烯转化成环氧化物，而对于1-辛烯，