ethyl cyanocarbamate | 3084-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl cyanocarbamate
• 英文别名: N-carbethoxy cyanamide；cyano-carbamic acid ethyl ester；Cyan-carbamidsaeure-aethylester；μ-Imido-dikohlensaeure-aethylester-nitril；Cyanamid-carbonsaeureaethylester；Carbaethoxycyanamid；Cyanurethan；Ethoxycarbonylcyanamide；ethyl N-cyanocarbamate
• CAS: 3084-00-2
• 化学式: C₄H₆N₂O₂
• 分子量: 114.104
• InChiKey: IAJAJHWJABDUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cyanocarbamate 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 氰胺
  参考文献：
  名称：

  Pinck; Blair, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸氰 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl cyanocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cyanisocyanat: Darstellung, Reaktionen und Struktur

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909902

文献信息

• Synthesis and Structure of Di[methoxy(ethoxy)carbonylamino-1H-benzimidazol-5-yl] Ethers
  作者：V. S. Pilyugin、Yu. E. Sapozhnikov、G. V. Kiseleva、N. A. Sapozhnikova、T. P. Vorob'eva、E. V. Klimakova

  DOI：10.1007/s11176-005-0459-8

  日期：2005.10

  A procedure was developed for preparing di[methoxy(ethoxy)carbonylamino-1H-benzimidazol-5-yl] ethers by the reaction of methyl or ethyl chloroformate with sodium cyanamide, followed by the reaction of the resulting methyl or ethyl cyanocarbamate with 4-(3,4-diaminophenoxy)-1,2-phenylenediamine in acidic solution.

  开发了一种制备di[methoxy(ethoxy)carbonylamino-1H-benzimidazol-5-yl]醚的方法，该方法通过甲基或乙基氯甲酸酯与氰胺钠反应，然后将所得的甲基或乙基氰基氨基甲酸酯与4-(3,4-二氨基苯氧基)-1,2-苯二胺在酸性溶液中反应。
• Reaction of metallo<i>S</i>-alkyl<i>N</i>-cyanodithioiminocarbonates and alkyl<i>N</i>-cyanocarbamates with hydrazine. A novel preparation of 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole
  作者：Lyndon K. Marble、Wallace E. Puckett、William Russell Summers

  DOI：10.1002/jhet.5570350408

  日期：1998.7

  arbonates 7 react as electrophiles with hydrazine hydrate to form 5-amino-3-mercapto-1H-1,2,4-triazole 1. The novel 4-cyanothiosemicarbazide 9 is proposed as the intermediate which cyclizes to the aromatic triazole. The rate determining step is addition of hydrazine to the iminocarbonate and is second order. Other nucleophiles such as substituted hydrazines and amines failed to react. Exchange of either

  S-烷基-N-氰基二硫代亚氨基碳酸酯7的金属盐作为亲电子试剂与水合肼反应形成5-氨基-3-巯基-1 H -1,2,4-三唑1。提出了新型的4-氰基硫代氨基脲9作为环化成芳族三唑的中间体。速率确定步骤是将肼加到亚氨基碳酸酯中，并且是二阶的。其他亲核试剂如取代的肼和胺则无法反应。硫中的一种或两种与氧的交换导致分解或产物的混合物。
• Pentaerythrite derivatives, the production and use thereof and intermediate products for the synthesis of the same
  申请人：ISIS PHARMA GmbH

  公开号：US06365611B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  The invention relates to novel compounds derived from pentaerythrite compounds of formula (XII) and (XVI), which can be used as pharmaceutically active substances, specially in the treatment of cardiac and circulatory diseases.

  这项发明涉及从式（XII）和（XVI）的戊四醇化合物衍生的新化合物，可用作药用活性物质，特别用于治疗心脏和循环系统疾病。
• 一种有机胍杀菌剂的生产方法
  申请人：洛阳金泓生物科技有限公司

  公开号：CN111039828A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明提供了一种有机胍杀菌剂的生产方法，属于杀菌剂生产技术领域。该有机胍杀菌剂采用单氰胺、氯甲酸乙酯、硫酸二甲酯和二甲胺为主要原料，通过调配、取代、一步合成、溶解、二步合成和调和步骤生产得到。由于本发明在取代反应前先加入催化剂进行调配，调配之后进行取代反应，即使体系中同时存在水相和有机相，催化剂的存在也使得取代反应能够快速进行，保证了工业生产效率。
• New NO-Donors with Antithrombotic and Vasodilating Activities, Part 16 3-Amino-1,2,4-oxadiazol-5-ones as Prodrugs for Hydroxyguanidines
  作者：Klaus Rehse、Stephan Bade

  DOI：10.1002/ardp.19963291205

  日期：——

  This hypothesis was tested indirectly by measuring the antithrombotic properties of these compounds 2 h after oral administration to rats (60 mg/kg). In mesenteric arterioles seven compounds moderately (≥ 10%) inhibited the formation of thrombi by a laser beam. Maximum effects were observed in 6c (4‐pentyl) and 6f (4‐benzyl). The lack of activity in the corresponding 2‐pentyloxadiazolone 10c, where no

  制备了 19 种 4-取代的 1,2,4-恶二唑-5-酮（6a-s）作为亲脂性羟基胍的前药，其应在体内代谢为一氧化氮。该假设通过测量这些化合物在向大鼠口服给药后 2 小时（60 毫克/千克）的抗血栓形成特性进行了间接检验。在肠系膜小动脉中，七种化合物中度（≥ 10%）抑制激光束形成的血栓。在 6c（4-戊基）和 6f（4-苄基）中观察到最大效果。相应的 2-戊基恶二唑酮 10c 缺乏活性，似乎不可能形成一氧化氮，这间接表明标题化合物的抗血栓形成特性可能是由一氧化氮的体内形成介导的。