1r,3c,5c,7c-tetramethyl-tricyclo[5.1.0.0^3,5]octanedione-(2,6) | 16650-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1r,3c,5c,7c-tetramethyl-tricyclo[5.1.0.0^3,5]octanedione-(2,6)
• 英文别名: 1r,3c,5c,7c-Tetramethyl-tricyclo[5.1.0.0^3,5]octandion-(2,6)；1,3,5,7-Tetramethyl-tricyclo<5.1.0.0^3,5>octandion-(2,6)；1,3,5,7-Tetramethyl-tricyclo<5.1.0.0^3.5>octan-2,6-dion；syn-Bis-homo-durochinon
• CAS: 16650-33-2；32179-72-9；53834-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: BQPCLLPLCLJTSD-IWDIQUIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1r,3c,5c,7c-tetramethyl-tricyclo[5.1.0.0^3,5]octanedione-(2,6) 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,3R,5S,6R,7R)-6-Hydroxy-1,3,5,7-tetramethyl-tricyclo[5.1.0.0^3,5]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四甲基三环[5.1.0.03,5]辛烷几种衍生物的核磁共振研究。核 Overhauser 增强的立体化学分配

  摘要：

  标题系列中核 Overhauser 增强的测量允许明确指定一系列 1,3,5,7-四甲基三环 [5.1.0.03,5]octan-2-ones 和衍生物中的 6-取代基。还提供了通过四个 σ 键的长程耦合相互作用提供的支持证据。这些系统中的质子转移似乎主要取决于空间位阻的程度。这方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1139/v71-023
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯苯 作用下， 生成 1r,3c,5c,7c-tetramethyl-tricyclo[5.1.0.0^3,5]octanedione-(2,6)
  参考文献：
  名称：

  THE ACTION OF DIAZOMETHANE UPON DUROQUINONE^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01224a011

文献信息

• Howell et al., Tetrahedron Letters, 1964, p. 1719,1721
  作者：Howell et al.

  DOI：——

  日期：——