methyl 3-(6-formyl-3,4-methylenedioxyphenyl)propionate | 99557-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl 3-(6-formyl-3,4-methylenedioxyphenyl)propionate
• 英文别名: 3-(6-formylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)propionic acid methyl ester；Methyl 3-(6-formyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)propanoate；methyl 3-(6-formyl-1,3-benzodioxol-5-yl)propanoate
• CAS: 99557-80-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: WQIJPCQWLCNBLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(6-formyl-3,4-methylenedioxyphenyl)propionate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 oil 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (E)-3-<6-(3-hydroxyoct-1-enyl)-3,4-methylenedioxyphenyl>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Barreiro, Eliazer J.; Costa, Paulo R. R.; Coelho, Fernando A. S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 7, p. 2301 - 2332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 3-(6-formyl-3,4-methylenedioxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Barreiro, Eliazer J.; Costa, Paulo R. R.; Coelho, Fernando A. S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 7, p. 2301 - 2332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FATTY ACID AMIDE HYDROLASE INHIHIBITORS FOR TREATING PAIN
  申请人：Woodward David F.

  公开号：US20120270915A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Compounds of Formula 1 are described herein. These compounds may be administered to a patient for treatment of suffering from pain or other FAAH mediated conditions.

  本文描述了化学式1的化合物。这些化合物可用于治疗患有疼痛或其他由FAAH介导的疾病的患者。
• [EN] COMPOUNDS ACT AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE<br/>[FR] COMPOSÉS AGISSANT SUR PLUSIEURS RÉCEPTEURS DES PROSTAGLANDINES POUR DONNER UNE RÉPONSE ANTI-INFLAMMATOIRE GÉNÉRALE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012024559A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention provides compounds, that areN-alkyl-2-(l-(5-substituted-2-(3- oxo-3-(trifluoromethylsulfonamido)propyl)benzyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxamide wherein the 5 substituent is selected from the group consisting of halo and alkyloxy radicals. The compound may be represented by the following formula wherein R1 is selected from the group consisting of CO2R7 and CON(R7)SO2R7 wherein R1, R2, R3, R4, and R7 are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, EP3, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，即N-烷基-2-(1-(5-取代-2-(3-氧代-3-(三氟甲磺酰氨基)丙基)苯基)吡咯烷-2-基)噁唑-4-羧酰胺，其中5-取代基被选自卤素和烷氧基基团。该化合物可用以下式表示，其中R1被选自CO2R7和CON(R7)SO2R7基团，其中R1、R2、R3、R4和R7如规范中定义。这些化合物可用于治疗DP1、FP、EP1、EP3、TP和/或EP4受体介导的疾病或症状。
• COMPOUNDS ACT AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2606044B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• FATTY ACID AMIDE HYDROLASE INHIBITORS FOR TREATING PAIN
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2699565A1

  公开（公告）日：2014-02-26
• US8653118B2
  申请人：——

  公开号：US8653118B2

  公开（公告）日：2014-02-18