diosgenin diglucoside | 55639-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: diosgenin diglucoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 55639-73-1
• 化学式: C₃₉H₆₂O₁₃
• 分子量: 738.913
• InChiKey: OBVNUYXMOLOYPW-GLVHLHEVSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214.5 °C
• 沸点：
  872.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 diosgenin diglucoside 在 sodium hydride 作用下， 生成 (1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-16-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3486 - 3495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  薯蓣皂素 在 zinc(II) fluoride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diosgenin diglucoside
  参考文献：
  名称：

  甾体糖苷胆固醇吸收抑制剂。

  摘要：

  我们已经研究了甾体糖苷作为胆固醇吸收抑制剂的作用，该抑制剂通过未知的机制起作用。该程序的主要成分是tigogenin纤维二糖苷（1，tiqueside），它是一种弱抑制剂（ED50 = 60 mg / kg），在急性仓鼠胆固醇吸收试验中测得。对该分子类固醇部分的修饰导致发现了11-酮维他命原纤维二糖苷（5，巴马苷），其ED50为2 mg / kg。用其他糖代替纤维二糖不能提供更有效的类似物。然而，通过修饰纤维二糖上的羟基实现了效力的大的提高。这种策略最终导致11-酮基黄酮生成素（51）的4“，6”-双[（2-氟苯基）氨基甲酰基]-β-D-纤维二糖基衍生物在仓鼠试验中的ED50为0.025 mg / kg，

  DOI：

  10.1021/jm9702600

文献信息

• Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3486 - 3495
  作者：Watanabe, Yoshiaki、Sanada, Shuichi、Ida, Yoshiteru、Shoji, Junzo

  DOI：——

  日期：——
• Steroidal Glycoside Cholesterol Absorption Inhibitors
  作者：Michael P. DeNinno、Peter A. McCarthy、Kimberly C. Duplantier、Cynthia Eller、John B. Etienne、Michael P. Zawistoski、Faan Wen Bangerter、Charles E. Chandler、Lee A. Morehouse、Eliot D. Sugarman、Robert W. Wilkins、Heidi A. Woody、Lawrence M. Zaccaro

  DOI：10.1021/jm9702600

  日期：1997.8.1

  steroidal glycosides as cholesterol absorption inhibitors which act through an unknown mechanism. The lead for this program was tigogenin cellobioside (1, tiqueside) which is a weak inhibitor (ED50 = 60 mg/kg) as measured in an acute hamster cholesterol absorption assay. Modification of the steroid portion of the molecule led to the discovery of 11-ketotigogenin cellobioside (5, pamaqueside) which has an ED50

  我们已经研究了甾体糖苷作为胆固醇吸收抑制剂的作用，该抑制剂通过未知的机制起作用。该程序的主要成分是tigogenin纤维二糖苷（1，tiqueside），它是一种弱抑制剂（ED50 = 60 mg / kg），在急性仓鼠胆固醇吸收试验中测得。对该分子类固醇部分的修饰导致发现了11-酮维他命原纤维二糖苷（5，巴马苷），其ED50为2 mg / kg。用其他糖代替纤维二糖不能提供更有效的类似物。然而，通过修饰纤维二糖上的羟基实现了效力的大的提高。这种策略最终导致11-酮基黄酮生成素（51）的4“，6”-双[（2-氟苯基）氨基甲酰基]-β-D-纤维二糖基衍生物在仓鼠试验中的ED50为0.025 mg / kg，