2,4-吡啶羧酸-4-甲酯 | 24195-03-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-吡啶羧酸-4-甲酯
• 中文别名: 2,4-二氯-1-硝基苯；吡啶-2,4-二酸-4-单甲酯；2,4-吡啶二羧酸-4-甲酯
• 英文名称: 4-Carbomethoxy-picolinsaeure
• 英文别名: 4-(Methoxycarbonyl)picolinic acid；4-methoxycarbonylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 24195-03-7
• 化学式: C₈H₇NO₄
• mdl: MFCD01927895
• 分子量: 181.148
• InChiKey: AWYZUHWYUSSDAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  366.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-吡啶羧酸-4-甲酯 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 甲基2-(氯甲酰基)异烟酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2011058473A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-吡啶二羧酸 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-吡啶羧酸-4-甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过基于抑制剂的片段合并策略鉴定新型赖氨酸脱甲基酶5-选择性抑制剂。

  摘要：

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶（KDM）作为治疗剂的目标已引起广泛关注。KDM5蛋白是Fe（II）/α-酮戊二酸依赖性脱甲基酶，与癌细胞中的肿瘤发生和耐药有关，并且KDM5选择性抑制剂有望成为抗癌药物。然而，几乎没有细胞活性KDM5抑制剂的报道，显然需要发现更多的抑制剂。在这项研究中，我们致力于鉴定高效且具有细胞活性的KDM5选择性抑制剂。基于已报道的KDM5抑制剂，我们通过策略性地合并两个片段与α-酮戊二酸竞争性抑制和KDM5选择性抑制设计了几种化合物。其中，化合物10和13具有3-氰基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-一骨架，表现出很强的KDM5抑制活性和显着的KDM5选择性。在使用人类肺癌细胞系A549的细胞分析中，10和13增加了组蛋白H3（KDM5的特异性底物）上三甲基赖氨酸4的水平，并诱导了A549细胞的生长抑制。这些结果应为开发具有细胞活性的KDM5抑制剂提供基础，以突出我们基于抑制剂的片段合并策略的有效性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.006

文献信息

• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOVATEURS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009015203A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Described herein are novel HDAC modulators, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the HDAC modulators possess specific stereo chemistry. In other embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of histone deacetylase mediated disorders.

  本文描述了新型HDAC调节剂，含有它们的配方以及使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC调节剂具有特定的立体化学结构。在其他实施例中，本文描述的化合物用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。
• Synthesis of Insecticidally Active Halofenozide-[(Acyloxy)alkoxy]carbonyl and (Acyloxy)alkyl Derivatives
  作者：Mark Mulvihill、Steven Shaber、Brian MacDougall、Chris Ajello、Blanca Martinez-Teipel、Rhoda Joseph、Duyan Nguyen、Damian Weaver、KiHo Chung、Arkady Gusev、Joel Wierenga、William Mathis

  DOI：10.1055/s-2002-19296

  日期：——

  The synthesis of a diverse series of novel insecticidally active carboxylic acid N'-benzoyl-N'-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazinocarbonyloxy methyl and ethyl esters as well as carboxylic acid N'-benzoyl-N'-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazino methyl esters are reported.

  多种新型杀虫活性羧酸N'-苯甲酰基-N'-叔丁基-N-(4-氯苯甲酰基)肼基羰氧基甲酯和乙酯以及羧酸N'-苯甲酰基-N'-叔的合成报道了-丁基-N-(4-氯苯甲酰基)肼基甲酯。
• Multiprotein Dynamic Combinatorial Chemistry: A Strategy for the Simultaneous Discovery of Subfamily-Selective Inhibitors for Nucleic Acid Demethylases FTO and ALKBH3
  作者：Mohua Das、Tianming Yang、Jinghua Dong、Fransisca Prasetya、Yiming Xie、Kendra H. Q. Wong、Adeline Cheong、Esther C. Y. Woon

  DOI：10.1002/asia.201800729

  日期：2018.10.4

  Dynamic combinatorial chemistry (DCC) is a powerful supramolecular approach for discovering ligands for biomolecules. To date, most, if not all, biologically templated DCC systems employ only a single biomolecule to direct the self‐assembly process. To expand the scope of DCC, herein, a novel multiprotein DCC strategy has been developed that combines the discriminatory power of a zwitterionic “thermal

  动态组合化学（DCC）是一种强大的超分子方法，可用于发现生物分子的配体。迄今为止，大多数（如果不是全部）生物模板化DCC系统仅采用单个生物分子来指导自组装过程。为了扩大DCC的范围，本文开发了一种新颖的多蛋白DCC策略，该策略将两性离子“热标签”的辨别能力与差示扫描荧光法的灵敏度相结合。该策略高度敏感，可以区分配体与结构相似的亚家族成员的结合。通过这种策略，有可能同时针对两种临床上重要的表观遗传酶识别亚科选择性探针：FTO（7 ; IC 50 = 2.6μ米）和ALKBH3（8 ; IC 50 = 3.7μ米）。迄今为止，这是亚家族选择性ALKBH3抑制剂的首次报道。原则上，已开发的策略可以适应多种蛋白质；因此，它具有广泛的科学意义。
• Substituted 3-aminoquinuclidines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05716965A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein W, Ar.sup.1, Ar.sup.2 and Ar.sup.3 are defined as below; and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are substance P antagonists and useful in the treatment of gastrointestinal disorders, inflammatory disorders, central nervous system disorders and pain.

  式##STR1##中的化合物，其中W，Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3的定义如下；以及这些化合物的药用盐。这些化合物是P物质拮抗剂，对治疗胃肠道疾病、炎症性疾病、中枢神经系统疾病和疼痛具有用处。