3-甲氧基-4-硝基苯甲酸叔丁酯 | 123330-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-硝基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl 3-methoxy-4-nitrobenzoate
• 英文别名: p-NMBA-tBu
• CAS: 123330-91-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• mdl: MFCD08703415
• 分子量: 253.255
• InChiKey: LFDOPLFGPFOCKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 tert-Butyl 4-amino>-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a042
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲氧基-4-硝基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a042

文献信息

• [EN] STAT INHIBITORY COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DE STAT
  申请人：JANPIX LTD

  公开号：WO2021178907A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.

  提供的是化合物和包含这些化合物的药物组合物，它们对于抑制信号转导子和转录激活子5a和5b（STAT5）有益。此外，这些主题化合物和组合物对于治疗癌症，例如乳腺癌和胰腺癌，是有用的。
• Total Synthesis and Biological Assessment of Novel Albicidins Discovered by Mass Spectrometric Networking
  作者：Leonard von Eckardstein、Daniel Petras、Tam Dang、Stéphane Cociancich、Souhir Sabri、Stefan Grätz、Dennis Kerwat、Maria Seidel、Alexander Pesic、Pieter C. Dorrestein、Monique Royer、John B. Weston、Roderich D. Süssmuth

  DOI：10.1002/chem.201704074

  日期：2017.11.2

  tandem mass spectrometry and spectral (molecular) networking for the discovery of novel antimicrobial compounds. We report eight new natural albicidin derivatives, four of which bear a β‐methoxy cyanoalanine or β‐methoxy asparagine as the central α‐amino acid. We present the total synthesis of these albicidins, which facilitated the unambiguous determination of the (2 S,3 R)‐stereoconfiguration which is

  天然产物代表了潜在的新型抗菌药物线索的重要来源。细胞培养中微生物的低产量通常会延迟结构阐明，甚至阻止及时发现。从Xanthomonas albilineans生产的抗革兰氏阴性抗菌化合物albicidin开始，我们描述了一种结合非靶向串联质谱和光谱（分子）网络的生物活性指导方法，用于发现新型抗菌化合物。我们报告了八种新的天然白蜡菌素衍生物，其中四个以β-甲氧基氰丙氨酸或β-甲氧基天冬酰胺为中心α-氨基酸。我们介绍了这些阿比特霉素的总合成，这有助于（2  S，3 R）-立体构型，并通过对抗菌活性的立体化学评估进行补充。
• Antibody drug conjugates of cleavable amino-benzoyl-maytansinoids
  作者：Thomas Nittoli、Frank Delfino、Marcus Kelly、Serena Carosso、Thomas Markotan、Arthur Kunz、Zhaoyuan Chen、Shu Mao、Jing Shan、Elizabeth Navarro、Feng Zhao、Sosina Makonnen、Carlos Hickey、Jan Spink、William Olson、Jessica R. Kirshner、Gavin Thurston、Nicholas Papadopoulos

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115785

  日期：2020.12

  ADCs based on the natural product maytansine have been successfully employed clinically. In a previous report, ADCs based on hydrophilic non-cell permeable maytansinoids was presented. The authors in this report further explore the maytansine scaffold to develop tubulin inhibitors capable of cell permeation. The research resulted in amino-benzoyl-maytansinoid payloads that were further elaborated with linkers for conjugating to antibodies. This approach was applied to MUC16 tumor targeting antibodies for ovarian cancers. A positive control ADC was evaluated alongside the amino-benzoyl-maytansinoid ADC and the efficacy observed was equivalent while the isotype control ADCs had no effect.
• Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination
  作者：S. R. Adams、J. P. Y. Kao、R. Y. Tsien

  DOI：10.1021/ja00202a042

  日期：1989.9