4-氨基-3-甲氧基苯甲酸叔丁酯 | 123330-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-甲氧基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl 4-amino-3-methoxybenzoate
• 英文别名: 4-amino-3-methoxybenzoic acid tert-butyl ester；p-AMBA-tBu
• CAS: 123330-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: CCWIQTOOCXIQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲氧基苯甲酸叔丁酯 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 1,8-双二甲氨基萘 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 98.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a042
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-氨基-3-甲氧基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a042

文献信息

• Acyl Ureas as Human Liver Glycogen Phosphorylase Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Thomas Klabunde、K. Ulrich Wendt、Dieter Kadereit、Volker Brachvogel、Hans-Jörg Burger、Andreas W. Herling、Nikos G. Oikonomakos、Magda N. Kosmopoulou、Dieter Schmoll、Edoardo Sarubbi、Erich von Roedern、Karl Schönafinger、Elisabeth Defossa

  DOI：10.1021/jm049034y

  日期：2005.10.1

  Using a focused screening approach, acyl ureas have been discovered as a new class of inhibitors of human liver glycogen phosphorylase (hlGPa). The X-ray structure of screening hit 1 (IC50 = 2 microM) in a complex with rabbit muscle glycogen phosphorylase b reveals that 1 binds at the AMP site, the main allosteric effector site of the dimeric enzyme. A first cycle of chemical optimization supported

  使用集中筛选方法，已发现酰基脲是人类肝糖原磷酸化酶（hlGPa）的新型抑制剂。与兔肌肉糖原磷酸化酶b形成复合物的筛选命中1（IC50 = 2 microM）的X射线结构表明，该1结合在AMP位点，即二聚酶的主要变构效应物位点。X射线结构数据支持的化学优化的第一个周期产生了衍生物21，该衍生物抑制hlGPa，IC50为23 +/- 1 nM，但在离体大鼠肝细胞中仅显示中等程度的细胞活性（IC50 = 6.2 microM）。（i）3D药效团模型指导进一步优化，该模型源自24种化合物的训练集，揭示了生物活性的关键化学特征，以及（ii）与hlGPa形成复合物的21的1.9埃晶体结构。合成了第二组化合物，得到具有改善的细胞活性的42种化合物（h1GPa IC 50 ＝ 53 +/- 1nM；肝细胞IC 50 ＝ 380nM）。给麻醉的Wistar大鼠施用42只导致胰高血糖素诱导的高血糖峰显着降低。
• [EN] STAT INHIBITORY COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DE STAT
  申请人：JANPIX LTD

  公开号：WO2021178907A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.

  提供的是化合物和包含这些化合物的药物组合物，它们对于抑制信号转导子和转录激活子5a和5b（STAT5）有益。此外，这些主题化合物和组合物对于治疗癌症，例如乳腺癌和胰腺癌，是有用的。
• INHIBITING FATTY ACID SYNTHASE (FASN)
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3636637A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及FASN的抑制剂。这些化合物可用于治疗与FASN抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，治疗、预防或改善与FASN抑制相关的疾病或疾病的方法，以及这些化合物的合成方法。
• Total Synthesis and Biological Assessment of Novel Albicidins Discovered by Mass Spectrometric Networking
  作者：Leonard von Eckardstein、Daniel Petras、Tam Dang、Stéphane Cociancich、Souhir Sabri、Stefan Grätz、Dennis Kerwat、Maria Seidel、Alexander Pesic、Pieter C. Dorrestein、Monique Royer、John B. Weston、Roderich D. Süssmuth

  DOI：10.1002/chem.201704074

  日期：2017.11.2

  tandem mass spectrometry and spectral (molecular) networking for the discovery of novel antimicrobial compounds. We report eight new natural albicidin derivatives, four of which bear a β‐methoxy cyanoalanine or β‐methoxy asparagine as the central α‐amino acid. We present the total synthesis of these albicidins, which facilitated the unambiguous determination of the (2 S,3 R)‐stereoconfiguration which is

  天然产物代表了潜在的新型抗菌药物线索的重要来源。细胞培养中微生物的低产量通常会延迟结构阐明，甚至阻止及时发现。从Xanthomonas albilineans生产的抗革兰氏阴性抗菌化合物albicidin开始，我们描述了一种结合非靶向串联质谱和光谱（分子）网络的生物活性指导方法，用于发现新型抗菌化合物。我们报告了八种新的天然白蜡菌素衍生物，其中四个以β-甲氧基氰丙氨酸或β-甲氧基天冬酰胺为中心α-氨基酸。我们介绍了这些阿比特霉素的总合成，这有助于（2  S，3 R）-立体构型，并通过对抗菌活性的立体化学评估进行补充。
• [EN] MAYTANSINOID DERIVATIVES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MAYTANSINOÏDE, CONJUGUÉS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2016160615A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Provided herein are maytansinoid derivatives, conjugates thereof, and methods of treating or preventing proliferative diseases with the same.

  本文提供了马替西酚衍生物、其共轭物以及使用它们治疗或预防增生性疾病的方法。