8-phenyl-1-octen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-phenyl-1-octen-4-one
• 英文别名: 8-Phenyloct-1-en-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: YOLVEZILTUBBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-phenyl-1-octen-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以104 mg的产率得到8-phenyloct-1-en-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  一锅氧化烯丙基肟的绿色有机催化合成异恶唑啉

  摘要：

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03380
• 作为产物：
  描述：

  苯戊醛 在 Jones reagent 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-phenyl-1-octen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一锅氧化烯丙基肟的绿色有机催化合成异恶唑啉

  摘要：

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03380

文献信息

• Copper(I)-catalyzed cross-coupling reaction of acylzirconocene complexes with allylic and/or propargylic halides
  作者：Yuji Hanzawa、Kensuke Narita、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02015-8

  日期：2000.1

  Efficient cross-coupling reaction of acylzirconocene chloride with allylic and/or propargylic halides was attained by utilizing a catalytic amount of a Cu(I) salt to give allylic and/or allenic ketones, respectively, in good yields. The mild Cu(I)-catalyzed reaction of acylzirconocene chloride offered an alternative protocol for the generation of an ‘unmasked’ acyl anion.

  通过利用催化量的Cu（I）盐分别以高收率得到烯丙基和/或烯丙基酮，可以实现酰基锆茂金属氯化物与烯丙基和/或炔丙基卤化物的有效交叉偶联反应。轻度的Cu（I）催化的酰基锆茂金属氯化物反应为生成“未掩盖的”酰基阴离子提供了另一种方案。
• Copper(I)-catalyzed reaction of acylzirconocene chloride: cross-coupling and conjugate addition
  作者：Yuji Hanzawa、Kensuke Narita、Masaya Yabe、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01422-9

  日期：2002.12

  purpose of exploring a new reaction of acylzirconocene chloride as an acyl anion donor, Cu(I)-catalyzed cross-coupling and conjugate addition reactions of acylzirconocene chloride were studied. The coupling reaction with allylic or propargylic halides efficiently proceeded to yield β,γ-unsaturated ketone or allenyl ketone derivatives, respectively. The conjugated addition reaction to α,β-enones was carried

  为了探索作为酰基阴离子给体的酰基氧化锆新的反应，研究了Cu（I）催化的酰基氧化锆的交叉偶联和共轭加成反应。与烯丙基或炔丙基卤化物的偶联反应有效地进行，分别产生β，γ-不饱和酮或烯丙基酮衍生物。在2当量的存在下进行对α，β-烯酮的共轭加成反应。BF 3 ·OEt 2的合成得到1，4-二酮化合物。
• Green Organocatalytic Synthesis of Isoxazolines via a One-Pot Oxidation of Allyloximes
  作者：Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03380

  日期：2017.1.6

  A green, sustainable, organocatalytic, and efficient synthesis of isoxazolines from allyloximes was developed. A 2,2,2-trifluoroacetophenone-catalyzed oxidation of allyloximes, utilizing H2O2 as the green oxidant, was taken advantage of in order to introduce a cheap and environmentally friendly protocol for the synthesis of substituted isoxazolines. A variety of substitution patterns, both aromatic

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。