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Prenylhydroxymalonsaeure
Prenylhydroxymalonsaeure | 71093-16-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Prenylhydroxymalonsaeure
英文别名
2-Hydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)propanedioic acid
CAS
71093-16-8
化学式
C
8
H
12
O
5
mdl
——
分子量
188.18
InChiKey
MFWBLAARDFGIKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
135-137 °C
沸点:
417.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
94.8
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl 2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2-hydroxypropane-1,3-dioate
90046-55-2
C
12
H
20
O
5
244.288
反应信息
作为反应物:
描述:
Prenylhydroxymalonsaeure
在
吡啶
、
sodium periodate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4-甲基-3-戊烯酸
参考文献:
名称:
用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成
摘要:
在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier
DOI:
10.1021/ja00325a014
作为产物:
描述:
非普拉宗
在
sodium hydroxide
、
氧气
作用下, 生成
Prenylhydroxymalonsaeure
参考文献:
名称:
Wachowiak, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 4, p. 599 - 602
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of allylcarboxylic acids from olefins with diethyl oxomalonate, an enophilic equivalent of carbon dioxide
作者:
Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon
DOI:
10.1021/ja00527a064
日期:
1980.3
WACHOWIAK R., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1979, 29, NO 4, 599-602
作者:
WACHOWIAK R.
DOI:
——
日期:
——
SALOMON, M. F.;PARDO, S. N.;SALOMON, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 13, 3797-3802
作者:
SALOMON, M. F.、PARDO, S. N.、SALOMON, R. G.
DOI:
——
日期:
——
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