(S)-4-[(R,E)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl]oxazolidin-2-one | 837375-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-[(R,E)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,1'R,2'E)-4-[1'-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-but-2'-enyl]-oxazolidin-2-one；(4S)-4-[(E,1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 837375-05-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃Si
• 分子量: 271.432
• InChiKey: UYOVEPRPJHRDQA-IAYMVZNDSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  377.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(R,E)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl]oxazolidin-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 、 potassium peroxomonosulfate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (3aR,8aS,9S,9aS)-9-(t-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxazolo[3,4-a]pyridin-6(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  的手性氮丙啶-1- deoxyazasugars不对称合成†

  摘要：

  对映体纯的1-脱氧天竺葵的一般和容易的合成是通过常见的合成中间体哌啶环稠合的立体选择性二羟基化而实现的 恶唑烷-2-酮源于可商购的起始底物手性氮丙啶-2-羧酸的手性化合物，收率高。

  DOI：

  10.1039/c0ob00730g
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,E)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-[(R)-1-phenylethylamino]hex-4-enyl acetate 在 氨 、 sodium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (S)-4-[(R,E)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的手性氮丙啶-1- deoxyazasugars不对称合成†

  摘要：

  对映体纯的1-脱氧天竺葵的一般和容易的合成是通过常见的合成中间体哌啶环稠合的立体选择性二羟基化而实现的 恶唑烷-2-酮源于可商购的起始底物手性氮丙啶-2-羧酸的手性化合物，收率高。

  DOI：

  10.1039/c0ob00730g

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF UNSATURATED AMINODIOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION D'AMINODIOLS INSATURÉS
  申请人：CHEMICREA INC

  公开号：WO2006014015A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  一般式(I)で表される不飽和アミノジオール類と、一般式(II)で表されるオレフィン類をメタセシス触媒存在下で反応させることにより、ドラッグデリバリーシステム等に有効なスフィンゴミエリンなどの合成原料として有用な不飽和アミノジオール類を簡便かつ汎用性の高い方法で製造することができる。

  通过在存在亚铁酸盐催化剂的情况下使一般式(I)代表的不饱和氨基二醇类与一般式(II)代表的烯烃类发生反应，可以以简便且高通用性的方法制备用于药物递送系统等的有效合成原料，如鞘氨醇等不饱和氨基二醇类。
• 3,4-Disubstituted oxazolidin-2-ones as constrained ceramide analogs with anticancer activities
  作者：Alok Singh、Hyun-Joon Ha、Jungchan Park、Jun Hee Kim、Won Koo Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.09.022

  日期：2011.11

  Heterocyclic analogs of ceramide as 3-alkanoyl or benzoyl-4-(1-hydroxy-2-enyl)-oxazolidin-2-ones were designed by binding of primary alcohol and amide in sphinogosine backbone as a carbamate. They were synthesized by addition of acyl halide to the common ring 4-(1-t-butyldimethylsilyloxyhexadec-2-enyl)-oxazolidin-2-one which was elaborated from chiral aziridine-2-carboxylate including stereoselective

  通过将伯醇和酰胺作为氨基甲酸酯结合在鞘氨醇骨架上，设计了神经酰胺的杂环类似物，如3-烷酰基或苯甲酰基-4-（1-羟基-2-烯基）-恶唑烷-2-酮。它们是通过将酰基卤加到由手性氮丙啶-2-羧酸酯（包括立体选择性还原和开环反应为关键）的4-（1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基十六烷基-2-烯基）-恶唑烷-2-酮上合成的。脚步。由3-环戊烷羰基-4-（1- t-丁基二甲基甲硅烷基氧丁-2-烯基）-恶唑烷-2-酮与直链和环状烯烃经交叉复分解反应。所有化合物均作为抗白血病白血病HL-60细胞的抗白血病药物进行了测试。它们中的许多包括丙酰基，环戊酰基和对硝基苯甲酰基-4-（1-羟基十六烷基-2-烯基）-恶唑烷丁-2-酮显示出比天然C2-神经酰胺更好的抗白血病活性，并且在细胞死亡和DNA断裂之间具有良好的相关性。C4位置的碳链长度使活性发生了巨大变化。caspase激活可诱导细胞毒性，而内源性神经酰胺浓度不会大量累积或神经酰胺代谢受到任何干扰。
• Cross Metathesis Route in Sphingomyelin Synthesis
  作者：Hiroko Hasegawa、Tetsuya Yamamoto、Sho Hatano、Toshikazu Hakogi、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1246/cl.2004.1592

  日期：2004.12

  Cross metathesis reaction of short chain Boc sphingosine using Grubbs’ 2nd generation catalyst proceeded in stereoselective manner to afford Boc sphingosine in good yield. An efficient synthesis of sphingomyelin was achieved from the obtained Boc sphingosine using our own phosphorylation reagent.

  使用格拉布斯第二代催化剂对短链 Boc 鞘氨醇进行交叉复分解反应，以立体选择性的方式得到 Boc 鞘氨醇，收率很高。利用我们自己的磷酸化试剂，从获得的 Boc 鞘氨醇中高效合成了鞘磷脂。
• Asymmetric synthesis of 1-deoxyazasugars from chiral aziridines
  作者：Alok Singh、Bongchan Kim、Won Koo Lee、Hyun-Joon Ha

  DOI：10.1039/c0ob00730g

  日期：——

  A general and facile synthesis of enantiopure 1-deoxyazasugars was achieved from stereoselective dihydroxylation of a common synthetic intermediate, piperidine ring fused oxazolidin-2-one, originating from a commercially available starting substrate, chiral aziridine-2-carboxylate, in high yields.

  对映体纯的1-脱氧天竺葵的一般和容易的合成是通过常见的合成中间体哌啶环稠合的立体选择性二羟基化而实现的 恶唑烷-2-酮源于可商购的起始底物手性氮丙啶-2-羧酸的手性化合物，收率高。