N'-[cloro(dimethylamino)methylene]-N-2,4-dinitrophenyl-N-methylhydrazine | 62618-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[cloro(dimethylamino)methylene]-N-2,4-dinitrophenyl-N-methylhydrazine
• 英文别名: N'--N-2,4-dinitrophenyl-N-methylhydrazine
• CAS: 62618-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅O₄
• 分子量: 301.689
• InChiKey: TYWHLLKCDQVXBS-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[cloro(dimethylamino)methylene]-N-2,4-dinitrophenyl-N-methylhydrazine 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 NN-dimethyl-N'-(N-methyl-2,4-dinitroanilino)urea
  参考文献：
  名称：

  竞争性的酰基转移和分子内O→N酰基从可分离的O-酰基异脲中的迁移

  摘要：

  的Ô -acylisourea（16A），其为模型所提出的中间在碳化二亚胺缩合，和被形成在的酰氯（15）与苯甲酸根离子反应，使用显示出X射线晶体学有ž -构型。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / c，在一个单元中具有四个分子，其尺寸为a = 15.732（3），b = 16.246（5），c = 7.628（1）Å，β= 108.94（1）°。通过直接方法解析结构，并通过全矩阵最小二乘计算将1 281个所观察到的反射的R值改进为0.044。苯甲酰基是反式的亚胺氮的孤对上，C N键的长度为1.286（6）Å。异脲未经催化处理（在25°C下，在1：4二恶烷-水中，μ= 1.0）中O → N酰基转移，在pH> 7的情况下生成N-酰基酰胺（17）。缓慢的步骤是Z → E异构化。在较低的pH（3–6）下，异脲的Z → E异构化（因此发生O → N酰基转移）被酸催化，但在pH

  DOI：

  10.1039/p29800000867
• 作为产物：
  描述：

  二氯亚甲基二甲基氯化铵 、 1-(2,4-二硝基苯基)-1-甲基肼 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到N'-[cloro(dimethylamino)methylene]-N-2,4-dinitrophenyl-N-methylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  竞争性的酰基转移和分子内O→N酰基从可分离的O-酰基异脲中的迁移

  摘要：

  的Ô -acylisourea（16A），其为模型所提出的中间在碳化二亚胺缩合，和被形成在的酰氯（15）与苯甲酸根离子反应，使用显示出X射线晶体学有ž -构型。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / c，在一个单元中具有四个分子，其尺寸为a = 15.732（3），b = 16.246（5），c = 7.628（1）Å，β= 108.94（1）°。通过直接方法解析结构，并通过全矩阵最小二乘计算将1 281个所观察到的反射的R值改进为0.044。苯甲酰基是反式的亚胺氮的孤对上，C N键的长度为1.286（6）Å。异脲未经催化处理（在25°C下，在1：4二恶烷-水中，μ= 1.0）中O → N酰基转移，在pH> 7的情况下生成N-酰基酰胺（17）。缓慢的步骤是Z → E异构化。在较低的pH（3–6）下，异脲的Z → E异构化（因此发生O → N酰基转移）被酸催化，但在pH

  DOI：

  10.1039/p29800000867