3-乙氧基-4-(邻苯二甲酰亚胺基)-1-硝基苯 | 106981-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-4-(邻苯二甲酰亚胺基)-1-硝基苯
• 英文名称: 2-(2-ethoxy-4-nitrobenzene)isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 3-ethoxy-4-(N-phthalimidyl)nitrobenzene；2-(2-ethoxy-4-nitrophenyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione；2-(2-Ethoxy-4-nitrophenyl)isoindoline-1,3-dione；2-(2-ethoxy-4-nitrophenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 106981-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: DHMIRCIBPRTIDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-(邻苯二甲酰亚胺基)-1-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2-(4-氨基-2-乙氧基苯基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing 3-cyano-quinolines and intermediates made thereby

  摘要：

  本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉和由本发明方法获得的中间体的方法。该发明的方法包括将N-芳基-2-丙酰胺与磷酰氯反应，以产生取代的3-氰基喹啉。该方法还包括将芳胺、正甲酸酯和活性甲基与亚甲基反应，以产生N-芳基-2-丙烯酰胺。

  公开号：

  US20060270669A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-乙氧基-4-(邻苯二甲酰亚胺基)-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种2-（4-氨基-2-乙氧基苯基）异吲哚-1，3-二酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种2‑(4‑氨基‑2‑乙氧基苯基)异吲哚‑1，3‑二酮的制备方法，该方法以2‑氨基‑5‑硝基苯酚为原料，经过和邻苯二甲酸酐反应，生成2‑(2‑羟基‑4‑硝基苯)‑异吲哚‑1，3‑二酮后，再与溴乙烷反应，生成2‑(2‑乙氧基‑4‑硝基苯)‑异吲哚‑1，3‑二酮；然后硝基在兰尼镍催化下发生还原，生成2‑(4‑氨基‑2‑乙氧基苯基)‑异吲哚‑1，3‑二酮；本申请采用的合成路线操作简便，收率高，纯度高，安全环保，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN115124452A

文献信息

• Insecticidal heteroaryl substituted phenyl benzoylureas
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04617316A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  Insecticidal compounds of the formula: ##STR1## in which A is chloro and B is hydrogen or A and B are both fluoro, X is oxygen or sulfur and one of R.sup.1 and R.sup.2 is or includes an optionally substituted 5-membered heteroaryl ring, their method for preparation and formulation, insecticidal compositions thereof, and their use to control insects, are disclosed and exemplified.

  公式为：##STR1##其中A为氯，B为氢或A和B都是氟，X为氧或硫，R.sup.1和R.sup.2中的一个包括一个可选择取代的5-成员杂环芳基环，揭示并且举例其制备和配方方法，杀虫剂组合物，以及它们用于控制昆虫的用途。
• METHODS OF PREPARING 3-CYANO-QUINOLINES AND INTERMEDIATES MADE THEREBY
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1883621A2

  公开（公告）日：2008-02-06
• US4617316A
  申请人：——

  公开号：US4617316A

  公开（公告）日：1986-10-14
• [EN] METHODS OF PREPARING 3-CYANO-QUINOLINES AND INTERMEDIATES MADE THEREBY<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE 3-CYANO-QUINOLEINES ET INTERMEDIAIRES CONÇUS AU MOYEN DE CEUX-CI
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006127205A2

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] The present invention relates to methods for preparing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates obtained by the methods of the present invention. The methods of the invention comprise reacting an N-aryl-2-propanimide with phosphoryl chloride to produce the substituted 3-cyanoquinolines. The methods further comprise reacting arylamines, orthoformates and active methylenes to produce the N-aryl-2-propenamide.
  [FR] L'invention concerne des procédés de préparation de 3-cyanoquinoléines substituées et des intermédiaires obtenus au moyen des procédés selon l'invention. Ceux-ci consistent à faire réagir un N-aryl- 2-propanimide avec du chlorure de phosphoryle, de manière à produire les 3-cyanoquinoléines substituées. Les procédés consistent également à faire réagir des arylamines, des orthoformates et des méthylènes actifs aux fins de production du N-aryl-2-propénamide.
• Method of preparing 3-cyano-quinolines and intermediates made thereby
  申请人：Chew Warren

  公开号：US20060270669A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to methods for preparing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates obtained by the methods of the present invention. The methods of the invention comprise reacting an N-aryl-2-propanimide with phosphoryl chloride to produce the substituted 3-cyanoquinolines. The methods further comprise reacting arylamines, orthoformates and active methylenes to produce the N-aryl-2-propenamide.

  本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉和由本发明方法获得的中间体的方法。该发明的方法包括将N-芳基-2-丙酰胺与磷酰氯反应，以产生取代的3-氰基喹啉。该方法还包括将芳胺、正甲酸酯和活性甲基与亚甲基反应，以产生N-芳基-2-丙烯酰胺。