2,4,6-triiodo-5-(3-aza-1,4-dioxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})aminoisophthalic acid N,N-bis-(3-aza-4-oxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})amide | 752253-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triiodo-5-(3-aza-1,4-dioxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})aminoisophthalic acid N,N-bis-(3-aza-4-oxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})amide
• 英文别名: 2,4,6-triiodo-5-(3-aza-1,4-dioxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})aminoisophthalic acid-N,N-bis-(3-aza-4-oxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})amide
• CAS: 752253-24-0
• 化学式: C₆₂H₉₇I₃N₁₈O₂₄
• 分子量: 1859.27
• InChiKey: XGZHMRMQULITNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1602.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.33
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  549.18
• 氢给体数：
  15.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) oxide 、 2,4,6-triiodo-5-(3-aza-1,4-dioxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})aminoisophthalic acid N,N-bis-(3-aza-4-oxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})amide 在 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到2,4,6-triiodo-5-(3-aza-1,4-dioxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxylatomethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl, Gd complex]})aminoisophthalic acid-N,N-bis-(3-aza-4-oxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxylatomethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl, Gd complex]})amide
  参考文献：
  名称：

  Trimeric macrocyclic substituted benzene derivatives

  摘要：

  具有一般公式I1的金属配合物，其中Hal代表溴或碘，而A1和A2具有不同的含义，适用于作为对比介质。

  公开号：

  US20040265236A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triiodo-5-(3-aza-1,4-dioxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})aminoisophthalic acid N,N-bis-(3-aza-4-oxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})amide 、 氯乙酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到2,4,6-triiodo-5-(3-aza-1,4-dioxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})aminoisophthalic acid N,N-bis-(3-aza-4-oxopentane-1,5-diyl-{10-[1,4,7-tris-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl]})amide
  参考文献：
  名称：

  Trimeric macrocyclic substituted benzene derivatives

  摘要：

  具有一般公式I1的金属配合物，其中Hal代表溴或碘，而A1和A2具有不同的含义，适用于作为对比介质。

  公开号：

  US20040265236A1

文献信息

• [DE] TRIMERE MAKROCYCLISCH SUBSTITUIERTE BENZOLDERIVATE<br/>[EN] TRIMERIC MACROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE TRIMERES SUBSTITUES DE MANIERE MACROCYCLIQUE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004074267A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Die Metallkomplexe der allgemeinen Formel (I), worin Hal für Brom oder Iod steht und A1 und A2 unterschiedliche Bedeutung haben, sind als Kontrastmittel geeignet.

  通用公式（I）中的金属配合物，其中Hal代表溴或碘，而A1和A2具有不同的含义，适用作为造影剂。