sodium 2-(hydroxymethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-(hydroxymethyl)benzoate
• 英文别名: α-carboxy-α'-hydroxy-o-xylene sodium salt；Sodium 2-hydroxymethylbenzoate；sodium;2-(hydroxymethyl)benzoate
• 化学式: C₈H₇O₃*Na
• 分子量: 174.132
• InChiKey: IGRDCOXYKBNMDE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-(hydroxymethyl)benzoate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 2-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的鏻盐催化螺环羟吲哚的不对称Dieckmann缩合反应

  摘要：

  开发了由氨基酸衍生的鏻盐催化的螺环羟吲哚和氮杂羟吲哚的不对称Dieckmann缩合反应，扩大了不对称鏻盐催化在1,3-二羰基化合物生产中的适用性。该反应的特点在于其温和的条件（-20 °C）、低催化剂负载量（3-5 mol%）和广泛的底物范围（25 个示例）。对照实验表明，催化剂的鏻骨架和氢键位点都是必需的。还进行了产品转化和克级实验。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101031
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到sodium 2-(hydroxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  可调节pH值的2-羧苄基氨基磷酸酯可裂解连接子。

  摘要：

  我们之前描述了一种pH敏感的氨基磷酸酯连接基支架，可以对其进行调节以在各种pH值下释放含胺的药物。在这些先前的研究中，已确定该接头的可调性取决于酸性基团（例如，羧酸或吡啶鎓）的接近性。在这项研究中，我们证实了pH触发的胺释放的可调性还取决于近端酸性基团的pKa。制备了一系列的2-羧基苄基氨基磷酸酯，其中近端苯甲酸的pKa被与它们的σ值一致的苯甲酸酯环上的取代基可预测地减弱了。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151650
• 作为试剂：
  描述：

  N-n-dodecyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzoacridinium tetrafluoroborate 在 sodium 2-(hydroxymethyl)benzoate 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  伯烷基伯胺向醇的两步转化以及在温和条件下胺反官能化的其他实例

  摘要：

  相转移催化剂可在约100°C下通过五环吡啶鎓将伯烷基伯胺转化为伯醇，砜，硫化物和醚（9）。

  DOI：

  10.1039/p19810001492

文献信息

• Process for producing isochromanones and intermediates thereof
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：US06372921B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  (1) Methods for producing isochromanone compounds from o-xylene compounds as starting compounds through &agr;-halogeno-o-xylene derivatives, &agr;-cyano-o-xylene derivatives, and &agr;-halogeno-&agr;′-cyano-o-xylene derivatives, and (2) methods for producing isochromanone compounds from o-xylene compounds as starting compounds through &agr;,&agr;′-dihalogeno-o-xylene derivatives, &agr;,&agr;′-dihydroxy-o-xylene derivatives, &agr;-halogeno-&agr;′-hydroxy-o-xylene derivatives and &agr;-cyano-&agr;′-hydroxy-o-xylene derivatives, and methods for producing these intermediate compounds.

  通过α-卤代-o-二甲苯衍生物、α-氰基-o-二甲苯衍生物和α-卤代-α′-氰基-o-二甲苯衍生物，以及通过α,α′-二卤代-o-二甲苯衍生物、α,α′-二羟基-o-二甲苯衍生物、α-卤代-α′-羟基-o-二甲苯衍生物和α-氰基-α′-羟基-o-二甲苯衍生物，从o-二甲苯化合物作为起始化合物生产异色酮化合物的方法，以及生产这些中间化合物的方法。
• Tunable pH-sensitive 2-carboxybenzyl phosphoramidate cleavable linkers
  作者：Brian S. Backer、Cindy J. Choy、Austen L. Davis、Zachery S. Browne、Clifford E. Berkman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151650

  日期：2020.3

  We previously described a pH-sensitive phosphoramidate linker scaffold that can be tuned to release amine-containing drugs at various pH values. In these previous studies it was determined that the tunability of this linker was dependent upon the proximity of an acidic group (e.g., carboxylic acid or pyridinium). In this study, we confirmed that the tunability of pH-triggered amine-release was also

  我们之前描述了一种pH敏感的氨基磷酸酯连接基支架，可以对其进行调节以在各种pH值下释放含胺的药物。在这些先前的研究中，已确定该接头的可调性取决于酸性基团（例如，羧酸或吡啶鎓）的接近性。在这项研究中，我们证实了pH触发的胺释放的可调性还取决于近端酸性基团的pKa。制备了一系列的2-羧基苄基氨基磷酸酯，其中近端苯甲酸的pKa被与它们的σ值一致的苯甲酸酯环上的取代基可预测地减弱了。
• Process for producing alpha-ketoamide derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05414122A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  There is disclosed an efficient process for producing .alpha.-ketoacetamide of the formula: ##STR1## which is useful as an intermediate for the production of various alkoxyiminoacetamide compounds to be used for agricultural fungicides. In this process, a corresponding acid halide is condensed with isocyanide to produce the .alpha.-ketoacetamide.

  本发明公开了一种高效的生产.alpha.-酮酰胺的方法，其化学式为：##STR1## 该方法对于生产用于农业杀菌剂的各种烷氧基亚胺基乙酰胺化合物的中间体非常有用。在该过程中，相应的酸卤化物与异腈缩合以产生.alpha.-酮酰胺。
• Process for producing .alpha.-ketoamide derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05258551A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  There is disclosed an efficient process for producing .alpha.-ketoacetamide of the formula: ##STR1## which is useful as an intermediate for the production of various alkoxyiminoacetamide compounds to be used for agricultural fungicides. In this process, a corresponding acid halide is condensed with isocyanide to produced the .alpha.-ketoacetamide.

  本发明公开了一种高效生产α-酮基乙酰胺的方法，其化学式为：##STR1## 该方法可用作生产各种用于农业杀菌剂的烷氧基亚胺乙酰胺化合物的中间体。在该方法中，相应的酸卤与异腈缩合，以产生α-酮基乙酰胺。
• US5258551A
  申请人：——

  公开号：US5258551A

  公开（公告）日：1993-11-02