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E-1,4-dichloro-2,3-dibromo-2-butene | 85415-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-1,4-dichloro-2,3-dibromo-2-butene
英文别名
trans-2,3-dibromo-1,4-dichloro-2-butene;(E)-2,3-Dibromo-1,4-dichlorobut-2-ene;E-2,3-dibromo-1,4-dichloro-2-butene;2,3-Dibromo-1,4-dichlorobut-2-ene
E-1,4-dichloro-2,3-dibromo-2-butene化学式
CAS
85415-22-1
化学式
C4H4Br2Cl2
mdl
——
分子量
282.79
InChiKey
HQBBIQIXNMQZMP-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    E-1,4-dichloro-2,3-dibromo-2-butene1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 以91%的产率得到(Z)-1-Chloro-2,3-dibromobutadiene
    参考文献:
    名称:
    一种简单的制备几种新的1,4-二氯丁炔形式的2,3和1,2,3-取代丁1,3-二烯的方法
    摘要:
    通过1,4-二氯丁-2-炔的三键添加(伪)卤素,然后进行1,4-消除,提供了十种新型丁二烯的非常简单的制备方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81432-x
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氯-2-丁炔 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到E-1,4-dichloro-2,3-dibromo-2-butene
    参考文献:
    名称:
    一种简单的制备几种新的1,4-二氯丁炔形式的2,3和1,2,3-取代丁1,3-二烯的方法
    摘要:
    通过1,4-二氯丁-2-炔的三键添加(伪)卤素,然后进行1,4-消除,提供了十种新型丁二烯的非常简单的制备方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81432-x
  • 作为试剂:
    描述:
    (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪正丁基锂E-1,4-dichloro-2,3-dibromo-2-butene 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以68%的产率得到(2S,5R)-2-[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazine
    参考文献:
    名称:
    均聚物在制备二聚环肽衍生物中的应用
    摘要:
    一种制备二聚(2的方法- [R进行说明通过自偶联)-2,5-二氢-2-异丙基-3,6- dimethoxypyrazine和5 -链烯基衍生物。观察到中等的立体选择性。主要产物具有C 2对称性。立体化学转变的过程已经通过单晶X射线分析确定。在Ru II催化的闭环复分解反应中的C 2对称双烯丙基底物以> 95%的产率提供了相应的1,2-双(螺环化环二肽基)环己烷。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(20022)2002:3<464::aid-ejoc464>3.0.co;2-j
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文献信息

  • Unsaturated, halogenated thiocyanates, the preparation thereof and use as a biocide
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0316058A1
    公开(公告)日:1989-05-17
    A halogenated ethylene compound of the formula: X CR₁R₂C(Y₁) = C(Y₂)CR₁R₂ SCN where R₁ and R₂ are hydrogen, optionally substituted alkyl or together form a cyclohexyl group; X is bromine, chlorine or iodine and Y₁ and Y₂ are chlorine, bromine or iodine. A compound of this type is 2,3-dibromo-1-chloro-4-thiocyanato-2-butene. The compound has good anti-fungal and anti-bacterial properties. The compound can be used as an industrial biocide.
    式中的卤代乙烯化合物: x cr₁r₂c(y₁) = c(y₂)cr₁r₂ scn 其中 R₁ 和 R₂ 是氢、任选取代的烷基或共同形成环己基;X 是溴、氯或碘,Y₁ 和 Y₂ 是氯、溴或碘。这种化合物是 2,3-二溴-1-氯-4-硫氰基-2-丁烯。这种化合物具有良好的抗真菌和抗细菌特性。该化合物可用作工业杀菌剂。
  • Preparation and Diels-Alder reactivity of several new chalcogen-halogen substituted butadienes
    作者:Alexander J. Bridges、John W. Fischer
    DOI:10.1021/jo00190a021
    日期:1984.8
  • Detection of Elusive Chloro- and Bromo Substituted Ozonides by nucleophilic substitution reactions
    作者:K. Griesbaum、Konrad Schlindwein、Herbert Bettinger
    DOI:10.1002/prac.19963380162
    日期:——
    Ozonolyses of 2,3-dichloro-2-butene (4), 4,5-dichloro-4-octene (9) and 2,3-dibromo-1,4-dichloro-2-butene (12) on polyethylene gave the corresponding ozonides 5, 10 and 13a, respectively, which could not be isolated or unequivocally identified. Their identity could be proven, however, via substitution of the chloro- or bromo substituents at the ozonide rings by stabilizing substituents and subsequent isolation of the substituted ozonides 6, 11, 13b and 13c. Ozonolysis of 2,3-diacetoxy-2-butene (14) on polyethylene, in dichloro methane and in pentane gave mixtures of 16 and 17 but not ozonide 6.
  • Mavrov, M. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 4, p. 626 - 632
    作者:Mavrov, M. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of trimethoxymethylallene
    作者:M. V. Mavrov
    DOI:10.1007/bf01167790
    日期:1983.1
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