tert-butyl 4-(2-(2-bromothiazole-4-carboxamido)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1023298-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2-bromothiazole-4-carboxamido)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-{2-[(2-bromo-thiazole-4-carbonyl)-amino]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-[2-[(2-bromo-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1023298-53-4
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₄O₃S
• 分子量: 467.387
• InChiKey: GUEQEVKEAKUDNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2-bromothiazole-4-carboxamido)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54702

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 、 1-Boc-4-(2-氨基苯基)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到tert-butyl 4-(2-(2-bromothiazole-4-carboxamido)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54702

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL THIAZOL-CARBOXIMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIAZOL-CARBOXIMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK-1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012036974A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives of Formula (I) as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  这项发明涉及Formula (I)的某些噻唑羧酰胺衍生物，作为3-磷酸肌醇依赖蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物可用于抑制癌细胞的增殖，以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况。
• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100130465A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I)，包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物，并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
• ANILINOPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120328691A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及式（I）的新型苯胺哌嗪衍生物，包含该苯胺哌嗪衍生物的组合物，以及使用该苯胺哌嗪衍生物治疗或预防增生性疾病、癌症、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• Novel Thiazol-Carboximide Derivatives as PDK1 Inhibitors
  申请人：Tsui Hon-Chung

  公开号：US20130165450A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives of Formula (I) as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  本发明涉及公式（I）的某些噻唑羧酰胺衍生物，作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物可用于抑制癌细胞的增殖，以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况。