N-ethyl-N-[(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-aniline | 101287-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-[(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-aniline
• 英文别名: N-Aethyl-N-[(toluol-4-sulfonyl)-methyl]-anilin；N-Ethyl-N-[(4-methylbenzenesulfonyl)methyl]aniline；N-ethyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]aniline
• CAS: 101287-20-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• 分子量: 289.398
• InChiKey: MIWCFKKHCXVMMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  461.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-[(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-aniline 、 3-戊酮 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3-[(Ethyl-phenyl-amino)-methyl]-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Tosylmethylamines as “Nonstabilized” α-Aminocarbanion Synthon Equivalents:  Advantages and Limitations

  摘要：

  Tosylmethylamines (1) are advantageous synthon equivalents for ''nonstabilized'' alpha-aminocarbanions of aromatic amines, Clean reactions and high yields are observed provided one-step procedures are utilized: the intermediate ''nonstabilized'' alpha-aminocarbanions are of low stability, Reactions formally involving dianions from bis(tosylmethyl)-substituted amines have also been achieved.

  DOI：

  10.1021/jo970733a
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 在 聚合甲醛 作用下， 生成 N-ethyl-N-[(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-aniline
  参考文献：
  名称：

  Bredereck; Baeder, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 129,130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baeder; Hermann, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 41,43,46
  作者：Baeder、Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Tosylmethylamines as “Nonstabilized” α-Aminocarbanion Synthon Equivalents:  Advantages and Limitations
  作者：Alan R. Katritzky、Daming Feng、Ming Qi

  DOI：10.1021/jo970733a

  日期：1997.9.1

  Tosylmethylamines (1) are advantageous synthon equivalents for ''nonstabilized'' alpha-aminocarbanions of aromatic amines, Clean reactions and high yields are observed provided one-step procedures are utilized: the intermediate ''nonstabilized'' alpha-aminocarbanions are of low stability, Reactions formally involving dianions from bis(tosylmethyl)-substituted amines have also been achieved.
• Bredereck; Baeder, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 129,130
  作者：Bredereck、Baeder

  DOI：——

  日期：——