N-((4-(Benzyloxy)phenyl)(tosyl)methyl)formamide | 898564-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-(Benzyloxy)phenyl)(tosyl)methyl)formamide
• 英文别名: N-((4-benzyloxy-phenyl)(tosyl)methyl)formamide；N-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]formamide
• CAS: 898564-14-2
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄S
• 分子量: 395.479
• InChiKey: DGFVDKLAWCIGAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-(Benzyloxy)phenyl)(tosyl)methyl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((4-(Benzyloxy)phenyl)isocyanomethylsulfonyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic quinoline compounds

  摘要：

  该发明涉及异芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。具体而言，该发明涉及选择性抑制PDE10的这些化合物。该发明还涉及用于制备这些化合物的中间体；包含这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。

  公开号：

  US20060154931A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 4-苄氧基苯甲醛 、 甲酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 3.81 g (49%) of a white solid的产率得到N-((4-(Benzyloxy)phenyl)(tosyl)methyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic quinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及异芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该化合物。本发明还涉及用于制备该化合物的中间体；包括该化合物的药物组合物；以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法中使用该化合物。

  公开号：

  US07825254B2

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Verhoest Patrick Robert

  公开号：US20090176829A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention pertains to tricyclic heteraaryi compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds which are selective inhibitors of PDE 10. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom.

  该发明涉及三环杂环化合物，作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。该发明还涉及选择性PDE 10抑制剂的化合物。该发明进一步涉及包含这种化合物的药物组合物；以及利用这种化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。该发明还涉及治疗神经退行性和精神疾病的方法，例如精神病和包含认知缺陷作为症状的疾病。
• HETEROAROMATIC QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Verhoest Patrick R.

  公开号：US20080214607A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention pertains to heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  该发明涉及异杂芳烃化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，该发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。该发明还涉及用于制备该类化合物的中间体；含有该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• HETEROAROMATIC QUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1841757B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US7429665B2
  申请人：——

  公开号：US7429665B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• US7825254B2
  申请人：——

  公开号：US7825254B2

  公开（公告）日：2010-11-02