3-[2-(苄氧基)乙基]-1,3-恶唑烷-2-酮 | 864376-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[2-(苄氧基)乙基]-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 3-[2-(benzyloxy)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(2-benzyloxyethyl)oxazolidin-2-one；3-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 864376-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: VGKVZYKMRQPRQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(苄氧基)乙基]-1,3-恶唑烷-2-酮 在 氢氧化钯 氢气 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 3-(2-hydroxyethyl)oxazolidin-2-one (144 mg) as a colorless oil的产率得到3-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivative

  摘要：

  一种由以下公式表示的噻唑咪唑衍生物或其药学上可接受的盐，以及ALK5抑制剂，作为治疗脱发或促进头发生长的活性成分。其中：X1和X2不同，分别表示硫原子或碳原子；R1表示苯基；取代苯基；与杂环芳香环融合的苯基；吡啶基；或与杂环芳香环融合的吡啶基；R2表示氢原子，卤素原子，具有1到6个碳原子的烷基，具有1到6个碳原子的烷基，该烷基被1到5个卤素原子取代，具有1到6个碳原子的烷氧基，具有1到5个碳原子的烷酰基或具有1到6个碳原子的羟基烷基；A表示由以下公式表示的基团。本发明提供了一种抗TGF-β类型I受体ALK5的抑制物质，并基于其新颖的活性提供了一种促进头发生长的刺激剂或头发生长剂。

  公开号：

  US20070154428A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 1,3-bis(tert-butyl)-imidazolium-2-carboxylate 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 90.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 38.25h， 生成 3-[2-(苄氧基)乙基]-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  环加成 大专 氮丙啶 和使用可回收有机催化剂的二氧化碳， 1,3-二叔丁基咪唑-2-羧酸酯：直接获得3-取代的2-恶唑烷酮

  摘要：

  咪唑-2-羧酸盐衍生自 N-杂环卡宾（NHCs）和CO 2起到了有效的作用催化剂的CO 2-羧化氮丙啶 带有各种取代基，例如 卤素， 醚， 烯烃， 酯， 乙缩醛，以及氮丙啶环上的硝基 2-丙醇，从而以高至优异的收率和高选择性产生3-取代的-2-恶唑烷酮。NHC-CO 2加合物促进了CO 2部分对核素的亲核攻击。氮丙啶，其中取代基在羧化过程中是完整的。这催化剂 成功回收了五次，没有明显的活性损失。

  DOI：

  10.1039/c2gc36414j

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sato Masakazu

  公开号：US20100216787A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A thiazolylimidazole derivative represented by the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an ALK5 inhibitor, an therapeutic agent for alopecia or a hair growth agent having the above as an active ingredient, wherein: X 1 and X 2 are different from each other and represent a sulfur atom or a carbon atom; R 1 represents a phenyl group; a substituted phenyl group; a phenyl group condensed with a hetero aromatic ring; a pyridyl group; or a pyridyl group condensed with a hetero aromatic ring; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 5 halogen atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkanoyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, A represents a group which is represented by the formula. The present invention provides an inhibitory substance against ALK5 which is a TGF-β type I receptor and provides a hair growth stimulant or a hair growth agent based on its novel activities.

  一种由式表示的噻唑咪唑衍生物或其药学上可接受的盐，并且一种ALK5抑制剂，用作脱发的治疗剂或具有上述物质作为活性成分的生发剂，其中：X1和X2不同且表示硫原子或碳原子；R1表示苯基；取代苯基；与杂环芳香环融合的苯基；吡啶基；或与杂环芳香环融合的吡啶基；R2表示氢原子、卤原子、具有1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烷基，其上取代有1至5个卤原子、具有1至6个碳原子的烷氧基、具有1至5个碳原子的烷酰基或具有1至6个碳原子的羟基烷基；A表示由式表示的基团。本发明提供了一种抗ALK5的抑制物质，该物质是一种TGF-β类型I受体，并基于其新的活性提供了一种生发刺激剂或生发剂。
• Insights into the Role of Graphitic Carbon Nitride as a Photobase in Proton‐Coupled Electron Transfer in (sp ³ )C−H Oxygenation of Oxazolidinones
  作者：Alexey Galushchinskiy、Yajun Zou、Jokotadeola Odutola、Pavle Nikačević、Jian‐Wen Shi、Nikolai Tkachenko、Núria López、Pau Farràs、Oleksandr Savateev

  DOI：10.1002/anie.202301815

  日期：——

  Transformation of oxazolidinones to corresponding oxazolidine-2,4-diones is enabled by mpg-CN, a carbon nitride photocatalyst, using oxygen gas as an oxidant. The reaction proceeds via proton-coupled electron transfer. The mechanism of this transformation is established by photocatalytic experiments, transient absorption spectroscopy and DFT calculations.

  mpg-CN（一种氮化碳光催化剂）使用氧气作为氧化剂，可以将恶唑烷酮转化为相应的恶唑烷-2,4-二酮。反应通过质子耦合电子转移进行。这种转变的机制是通过光催化实验、瞬态吸收光谱和 DFT 计算建立的。
• EP1721905
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7678810B2
  申请人：——

  公开号：US7678810B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• Cycloaddition of tertiary aziridines and carbon dioxide using a recyclable organocatalyst, 1,3-di-tert-butylimidazolium-2-carboxylate: straightforward access to 3-substituted 2-oxazolidones
  作者：Atsushi Ueno、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1039/c2gc36414j

  日期：——

  Imidazolium-2-carboxylates derived from N-heterocyclic carbenes (NHCs) and CO2 serve as efficient catalysts for CO2-carboxylation of tertiary aziridines bearing various substituents such as halogens, ether, olefin, ester, acetal, and nitro groups on the aziridine ring in 2-propanol, leading to 3-substituted-2-oxazolidones in good to excellent yields and with high selectivity. The NHC–CO2 adducts facilitate

  咪唑-2-羧酸盐衍生自 N-杂环卡宾（NHCs）和CO 2起到了有效的作用催化剂的CO 2-羧化氮丙啶 带有各种取代基，例如 卤素， 醚， 烯烃， 酯， 乙缩醛，以及氮丙啶环上的硝基 2-丙醇，从而以高至优异的收率和高选择性产生3-取代的-2-恶唑烷酮。NHC-CO 2加合物促进了CO 2部分对核素的亲核攻击。氮丙啶，其中取代基在羧化过程中是完整的。这催化剂 成功回收了五次，没有明显的活性损失。