3-(4-methylpentanoyl)oxazolidin-2-one | 709640-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-methylpentanoyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-methylpentanoyl)-2-oxazolidine；3-(4-Methylpentanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 709640-43-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: CMABZQZBQTXVGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylpentanoyl)oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 4-methyl-2-(2-oxo-2-(trityloxyamino)ethyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Activity-based high-throughput profiling of metalloprotease inhibitors using small molecule microarrays

  摘要：

  我们在此描述了一种高通量小分子微阵列（SMM）方法，可以快速且经济有效地以依赖活性的方式识别金属蛋白酶的强效抑制剂，从而提供了一种快速的抑制剂发现和分析手段。

  DOI：

  10.1039/b515278j
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 4-甲基戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到3-(4-methylpentanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Activity-based high-throughput profiling of metalloprotease inhibitors using small molecule microarrays

  摘要：

  我们在此描述了一种高通量小分子微阵列（SMM）方法，可以快速且经济有效地以依赖活性的方式识别金属蛋白酶的强效抑制剂，从而提供了一种快速的抑制剂发现和分析手段。

  DOI：

  10.1039/b515278j

文献信息

• Indium as a radical initiator in aqueous media: intermolecular alkyl radical addition to CN and CC bond
  作者：Hideto Miyabe、Masafumi Ueda、Azusa Nishimura、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.040

  日期：2004.5

  The carbon–carbon bond-forming method in aqueous media was investigated by using indium as a single-electron transfer radical initiator. The indium-mediated intermolecular alkyl radical addition to imine derivatives and electron-deficient CC bond proceeded effectively.

  通过使用铟作为单电子转移自由基引发剂，研究了在水介质中形成碳-碳键的方法。铟介导的亚胺衍生物的分子间烷基加成和电子缺陷的CC键有效地进行。
• Activity-based high-throughput profiling of metalloprotease inhibitors using small molecule microarrays
  作者：Jun Wang、Mahesh Uttamchandani、Li Ping Sun、Shao Q. Yao

  DOI：10.1039/b515278j

  日期：——

  We herein describe a high-throughput small molecule microarray (SMM) method that enables quick and cost-effective identification of potent inhibitors of metalloproteases in an activity-dependent manner, thereby offering a rapid means for inhibitor discovery and profiling.

  我们在此描述了一种高通量小分子微阵列（SMM）方法，可以快速且经济有效地以依赖活性的方式识别金属蛋白酶的强效抑制剂，从而提供了一种快速的抑制剂发现和分析手段。