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α-(1-Hydroxy-3-butyl) γ-(3-hydroxy-1-butyl) glutaric ester | 141299-81-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
α-(1-Hydroxy-3-butyl) γ-(3-hydroxy-1-butyl) glutaric ester
英文别名
5-O-(4-hydroxybutan-2-yl) 1-O-(3-hydroxybutyl) pentanedioate
α-(1-Hydroxy-3-butyl) γ-(3-hydroxy-1-butyl) glutaric ester化学式
CAS
141299-81-2
化学式
C13H24O6
mdl
——
分子量
276.33
InChiKey
DYAQUJKFTHUEJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    93.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-(1-Hydroxy-3-butyl) γ-(3-hydroxy-1-butyl) glutaric ester 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到α-(1-Hydroxy-3-butyl) γ-(3-keto-1-butyl) glutaric ester
    参考文献:
    名称:
    Fadda; Maccioni; Maccioni, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 1, p. 99 - 110
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    戊二酰基二氯1,3-丁二醇sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到α-(1-Hydroxy-3-butyl) γ-(3-hydroxy-1-butyl) glutaric ester
    参考文献:
    名称:
    Fadda; Maccioni; Maccioni, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 1, p. 99 - 110
    摘要:
    DOI:
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