N-(2-溴乙基)氨基甲酸甲酯 | 14091-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-溴乙基)氨基甲酸甲酯
• 英文名称: 1-methoxycarbonylamino-2-bromoethane
• 英文别名: methyl (2-bromoethyl)carbamate；(2-bromo-ethyl)-carbamic acid methyl ester；(2-Brom-aethyl)-carbamidsaeure-methylester；2-bromo-1-[(methoxycarbonyl)amino]ethane；N-<β-Brom-ethyl>-O-methyl-carbamat；methyl N-(2-bromoethyl)carbamate
• CAS: 14091-76-0
• 化学式: C₄H₈BrNO₂
• 分子量: 182.017
• InChiKey: MWIHJVKBDBJMKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.562 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)氨基甲酸甲酯 生成 2-唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  2-OXAZOLIDONES: SYNTHESIS FROM N-CARBALKOXY-β-HALOALKYLAMINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a025
• 作为产物：
  描述：

  氮丙啶-1-羧酸甲酯 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-(2-溴乙基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基羰基氮丙啶与亲核试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503657
• 作为试剂：
  描述：

  环己基乙炔 、 甲烷磺酰基叠氮化物 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 N-(2-溴乙基)氨基甲酸甲酯 、 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二铑催化 N-磺酰基-1,2,3-三唑转环生成 2,3-脱氢哌嗪

  摘要：

  据报道，使用 1-甲磺酰基-1,2,3-三唑和 β-卤代烷基氨基甲酸酯，二铑 (II) 催化合成了一系列 C2 取代的 2,3-脱氢哌嗪。该反应通过 α-亚氨基铑卡宾 1,3-插入 N-H 进行，然后进行碱介导的环化。C-取代的脱氢哌嗪也可以直接从末端炔烃以三步一锅操作进行，原位形成三唑。该方法也已得到扩展，可提供几种 2,5-二取代的 2,3-脱氢哌嗪以及更大的 4,5,6,7-四氢-1 H -1,4-二氮杂卓衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01259

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• Exploiting polarity and chirality to probe the Hsp90 C-terminus
  作者：Leah K. Forsberg、Rachel E. Davis、Virangika K. Wimalasena、Brian S.J. Blagg

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.028

  日期：2018.7

  an attractive therapeutic approach for the treatment of cancer. Novobiocin, the first Hsp90 C-terminal inhibitor identified, contains a synthetically complex noviose sugar that has limited the generation of structure-activity relationships for this region of the molecule. The work described herein utilizes various ring systems as noviose surrogates to explore the size and nature of the surrounding binding

  Hsp90 C 末端的抑制是治疗癌症的一种有吸引力的治疗方法。新生霉素是第一个被鉴定的 Hsp90 C 末端抑制剂，含有一种合成复杂的新生糖，它限制了该分子区域结构-活性关系的生成。本文描述的工作利用各种环系统作为新手替代物来探索周围结合袋的大小和性质。
• Design, synthesis and biological evaluation of renin inhibitors guided by simulated annealing of chemical potential simulations
  作者：Ian S. Cloudsdale、John K. Dickson、Thomas E. Barta、Brian S. Grella、Emilie D. Smith、John L. Kulp、Frank Guarnieri、John L. Kulp

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.032

  日期：2017.8

  We have applied simulated annealing of chemical potential (SACP) to a diverse set of ∼150 very small molecules to provide insights into new interactions in the binding pocket of human renin, a historically difficult target for which to find low molecular weight (MW) inhibitors with good bioavailability. In one of its many uses in drug discovery, SACP provides an efficient, thermodynamically principled

  我们已将化学势模拟退火（SACP）应用于约150个非常小的分子的多样化集合，以提供洞悉人肾素结合口袋中新相互作用的见解，这是历史上很难找到的低分子量（MW）抑制剂的目标具有良好的生物利用度。SACP在药物开发中的许多用途之一中，提供了一种高效的，热力学原理上的方法，用于对支架跳跃的化学型替换进行排名并为药物开发操纵理化特性。我们介绍了使用约束片段分析（CFA）来构建和分析配体，这些配体是通过将这些片段与预测的高亲和力相连接而组成的。该技术解决了将片段有效地连接在一起的问题，并提供了一种预测机制以对合成的前瞻性抑制剂进行排序。描述了这些技术在鉴定人肾素新抑制剂中的应用。合成了一组有限的设计化合物，可提供有效的低分子量类似物（IC50 s <100 nM）具有良好的口服生物利用度（F> 20–58％）。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20100056497A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R 1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1b is an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, —(CH 2 ) s O—, —(CH 2 ) s N(R 4 )CO—, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.), etc.; R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-(CH2)sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。
• EP2243779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——