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acetamide hydrochloride | 13507-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetamide hydrochloride
英文别名
Acetylazanium;chloride;acetylazanium;chloride
acetamide hydrochloride化学式
CAS
13507-15-8
化学式
C2H6NO*Cl
mdl
——
分子量
95.5287
InChiKey
AXJDEHNQPMZKOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.22
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:61b1654d6838e8b2466f6cbc9a9c1f60
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lapp, T. W.; Kiser, R. W., Journal of Physical Chemistry, 1963, vol. 67, p. 2688 - 2691
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰胺 在 HCl 作用下, 生成 acetamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.B1, 81, page 213 - 215
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2019143678A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.
    本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物,以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。
  • [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:MISSION THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2017158388A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.
    这项发明涉及公式I的新化合物,这些化合物是去泛素化酶(DUBs)和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说,该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7(USP7)。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
  • Synthesis of chlorinated pyrimidines
    申请人:——
    公开号:US20040054181A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The invention provides a process for synthesizing chlorinated pyrimidines. The process includes reacting imidoyl chloride compounds with phosgene (COCl 2 ). The imidoyl chloride compounds can be supplied as starting materials or can be produced by reacting organic amides with phosgene or reacting organic nitrites with hydrogen chloride. Phosgene may be replaced by equivalent reagents. The chlorinated pyrimidines, such as 4,6-dichloropyrimidine, can be used to synthesize other compounds useful in a variety of compositions, such as fungicides, pesticides, and pharmaceuticals.
    该发明提供了一种合成氯代嘧啶的方法。该方法包括将亚胺酰氯化合物与光气(COCl2)反应。亚胺酰氯化合物可以作为起始材料供应,也可以通过将有机酰胺与光气反应或将有机亚硝酸盐与氯化氢反应来制备。光气可以被等效试剂替代。氯代嘧啶,如4,6-二氯嘧啶,可用于合成其他在各种组合物中有用的化合物,如杀菌剂、农药和药品。
  • [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES INÉDITS
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012038521A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, X, D1, D2 and Y3 are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中R1、R2、A、X、D1、D2和Y3如索赔中所定义。该发明还提供了在制备这些化合物中使用的中间体,包括含有这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物,尤其是真菌侵害的用途。
  • [EN] ARYL AND ARYLALKYL SUBSTITUTED PYRAZOLYL AND PYRIMIDINYL TRICYCLIC ENONES AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PAR UN ARYLE ET ARYLALKYLE ET PYRIMIDINYL ÉNONES TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ANTIOXYDANTS DE L'INFLAMMATION
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2015112792A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, X and Y are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use for the treatment and prevention of diseases such as those associated with oxidative stress and inflammation.
    本申请涉及:(a) 公式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、X和Y如规范中所定义;(b) 包含这些化合物和盐的组合物;以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法,特别是用于治疗和预防与氧化应激和炎症相关的疾病。
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