exo-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid octyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: exo-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid octyl ester
• 英文别名: octyl (1R,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: CIURXHXRVCRQLM-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 exo-5-norbornenecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到exo-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid octyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于定量测定化合物比率和聚合物端基的 13C NMR 光谱

  摘要：

  使用短弛豫延迟的13 C NMR 光谱积分作为定量工具进行评估，以获得非对映异构体、区域异构体、结构异构体、无关化合物的混合物、拟肽和糖的比率。将结果与已建立的定量方法（例如1 H NMR 光谱积分、气相色谱和高效液相色谱）进行比较，发现其结果与1 H NMR 光谱值的偏差在 <3.4% 以内（大多数示例给出的结果在 <2% 以内） . 采集 10 毫克样品的光谱需要 2-30 分钟，证明了该技术的通用性。将简单的方案扩展到包括低分子量聚合物的端基分析，其结果符合1H NMR 光谱和基质辅助激光解吸电离飞行时间光谱。

  DOI：

  10.1021/ol403776k

文献信息

• ¹³C NMR Spectroscopy for the Quantitative Determination of Compound Ratios and Polymer End Groups
  作者：Douglas A. L. Otte、Dorothee E. Borchmann、Chin Lin、Marcus Weck、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ol403776k

  日期：2014.3.21

  found to be within <3.4% of 1H NMR spectroscopic values (most examples give results within <2%). Acquisition of the spectra took 2–30 min on as little as 10 mg of sample, proving the general utility of the technique. The simple protocol was extended to include end group analysis of low molecular weight polymers, which afforded results in accordance with 1H NMR spectroscopy and matrix-assisted laser d

  使用短弛豫延迟的13 C NMR 光谱积分作为定量工具进行评估，以获得非对映异构体、区域异构体、结构异构体、无关化合物的混合物、拟肽和糖的比率。将结果与已建立的定量方法（例如1 H NMR 光谱积分、气相色谱和高效液相色谱）进行比较，发现其结果与1 H NMR 光谱值的偏差在 <3.4% 以内（大多数示例给出的结果在 <2% 以内） . 采集 10 毫克样品的光谱需要 2-30 分钟，证明了该技术的通用性。将简单的方案扩展到包括低分子量聚合物的端基分析，其结果符合1H NMR 光谱和基质辅助激光解吸电离飞行时间光谱。