8-bromo-4,6-bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran | 1333519-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-bromo-4,6-bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran
• 英文别名: 4,6-bis(diphenylphosphine oxide)dibenzofuran；DBFDPO；4,6-bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran；4,6-bis(diphenylphosphinoyl)dibenzofuran；Dibenzo[b,d]furan-4,6-diylbis(diphenylphosphine oxide)
• CAS: 1333519-95-1
• 化学式: C₃₆H₂₆O₃P₂
• 分子量: 568.548
• InChiKey: BPEBLBGYMRFFIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  805.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-4,6-bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,8-dibromo-4,6-bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  从D ？提高基于二苯并呋喃的双极膦氧化物主体的三重态能级，以实现超低压驱动的高效蓝色电致磷光。A到D ？π ？系统

  摘要：

  设计并设计了一系列由苯基咔唑，二苯并呋喃（DBF）和二苯基膦氧化物（DPPO）部分组成的供体（D）–π–受体（A）型氧化膦主体（DBF x POPhCz n），合成的。苯基π间隔基插入到咔唑基和DBF基之间，有效地削弱了电荷转移和三重态激发态的扩展。作为结果，第一三线态能级（T 1）的DBF X POPhCz Ñ升高到约3.0eV，0.1eV的比它们的d更高A型类似物。然而，电化学分析和DFT计算证明了DBF x POPhCz n的双极性特性。苯基π间隔基几乎不会影响材料的前沿分子轨道（FMO）能级和载流子传输能力。因此，这些d  π  A系统中被赋予高于或等于该1状态，以及可比较的电特性d  A系统中。基于DBF x POPhCz n的磷光蓝光发光二极管（PHOLED）不仅继承了超低驱动电压（起始电压为2.4 V，200 cd m -2时约为2.8 V和<3.4V的在1000cd

  DOI：

  10.1002/chem.201203719
• 作为产物：
  描述：

  4,6-双（二苯基膦基）二苯并呋喃 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到8-bromo-4,6-bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  研发基于镧系元素的OLED的新方法：用于基于Tb的发射体的新型主体材料†

  摘要：

  为了发展最近提出的基于镧系元素的发射体选择宿主的方法，研究了四种氧化膦PO = PO1-PO4，它们既可以增加电子迁移率，又可以使ter发光敏化。新高度可溶和明亮地发光铽络合物TbCl 3（PO）·H 2 O和铽（pobz）3（PO）·（CH 3）2 CO（pobz -合成并彻底表征了量子产率高达100％的苯氧基苯甲酸酯。为了研究这些材料的电致发光特性，制造了一系列溶液处理的OLED器件，并根据PO1-PO4的HOMO和LUMO能量选择了其异质结构，并通过DFT和TDDFT方法的结合对其进行了仔细评估。因此，证明了所提方法的有效性，并显示了阴离子配体的影响。OLED的最大亮度达到75 Cd m -2，对于基于complex络合物的固溶处理OLED而言，这是一个很高的值。

  DOI：

  10.1039/c8dt02911c

文献信息

• 四元大共轭芳香膦氧主体材料及其合成方法
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN103864845B

  公开（公告）日：2016-08-17

  四元大共轭芳香膦氧主体材料及其合成方法，它涉及一种机电致发光材料及其合成方法。本材料结构如下：合成方法：一、酯的合成；二、溴代芳香膦氧化合物的合成；三、得到四元大共轭芳香膦氧主体材料。本发明器件包括衬底、阳极导电层、空穴注入层、空穴传输层a、空穴传输层b、空穴传输/电子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极导电层；本发明以多功能化修饰的芳香单膦氧为主体材料制备的电致磷光器件将电致磷光器件的启亮电压降低到2.4V，具有良好的热力学稳定性和相稳定性，裂解温度为505℃～558℃，同时提高了有机电致发光材料的发光效率和亮度，本发明主要应用于有机电致磷光二极管器件中。
• Synthesis and Coordination Chemistry of Phosphine Oxide Decorated Dibenzofuran Platforms
  作者：Daniel Rosario-Amorin、Eileen N. Duesler、Robert T. Paine、Benjamin P. Hay、Lætitia H. Delmau、Sean D. Reilly、Andrew J. Gaunt、Brian L. Scott

  DOI：10.1021/ic300301d

  日期：2012.6.18

  A four-step synthesis for 4,6-bis(diphenylphosphinoylmethyl)dibenzofuran (4) from dibenzofuran and a two-step synthesis for 4,6-bis(diphenylphosphinoyl)dibenzofuran (5) are reported along with coordination chemistry of 4 with In(III), La(III), Pr(III), Nd(III), Er(III), and Pu(IV) and of 5 with Er(III). Crystal structure determinations for the ligands, 4·CH3OH and 5, the 1:1 complexes [In(4)(NO3)3]

  报道了由二苯并呋喃四步合成4,6-双（二苯基膦酰基甲基）二苯并呋喃（4）和两步合成4,6-双（二苯基膦酰基）二苯并呋喃（5）以及4与In（）的配位化学。III），La（III），Pr（III），Nd（III），Er（III）和Pu（IV），以及5个带有Er（III）的化合物。配体4 ·CH 3 OH和5、1：1配合物[In（4）（NO 3）3 ]，[Pr（4）（NO 3）3（CH 3 CN）]·0.5的晶体结构测定CH 3 CN，[Er（4）（NO 3）3（CH 3 CN）]·CH 3 CN，[Pu（4）Cl 4 ]·THF和2：1络合物[Nd（4）2（NO 3）2 ] 2（NO 3）描述了2 ·（H 2 O）·4（CH 3 OH）。在这些络合物中，配体4通过两个氧化膦O原子以双齿POP'O'模式配位。二苯并呋喃环的O原子指向中心金属阳离子，但在每种情况下，都比金属高4Å。在5和5之间形成
• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。
• METAL COMPLEX HAVING AROMATIC RING LIGAND CONTAINING NITROGEN ATOM
  申请人：Kuramochi Yusuke

  公开号：US20120041203A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  A metal complex containing a nitrogen-containing aromatic ring ligand which has a dendritic molecular chain, and a copper(I) ion or a silver(I) ion. For example, the metal complex which is represented by compositional formula (8): (wherein M + is a copper(I) ion or a silver(I) ion, L is a ligand, and X is a counter ion; p is a positive number, and q and r are each independently numerical numbers of 0 or more; R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, an amino group, an acylamino group, a silyl group, a hydroxyl group, an acyl group, a hydrocarbyl group, a hydrocarbyloxy group, a hydrocarbylthio group, or a heterocyclic group, wherein the amino group, the silyl group, the hydrocarbyl group, the hydrocarbyloxy group and the hydrocarbylthio group optionally have a substituent) has excellent heat resistance.

  一种含有氮杂环配体的金属络合物，其具有树枝状分子链，以及铜(I)离子或银(I)离子。例如，由组成式(8)表示的金属络合物：（其中M+为铜(I)离子或银(I)离子，L为配体，X为反离子；p为正数，q和r分别为大于等于0的数字；R代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、羧基、氨基、酰胺基、硅基、羟基、酰基、烃基、烃氧基、烃硫基或杂环基，其中氨基、硅基、烃基、烃氧基和烃硫基可选地具有取代基）具有优异的耐热性。
• A New Phosphine Oxide Host based on ortho-Disubstituted Dibenzofuran for Efficient Electrophosphorescence: Towards High Triplet State Excited Levels and Excellent Thermal, Morphological and Efficiency Stability
  作者：Chunmiao Han、Guohua Xie、Jing Li、Zhensong Zhang、Hui Xu、Zhaopeng Deng、Yi Zhao、Pengfei Yan、Shiyong Liu

  DOI：10.1002/chem.201100695

  日期：2011.8.1

  improved thermal stability of o‐DBFDPO was corroborated by its very high glass transition temperature (Tg) of 191 °C, which is the result of the symmetric disubstitution structure. Photophysical investigation showed o‐DBFDPO to be superior to the monosubstituted derivative, with a longer lifetime (1.95 ns) and a higher photoluminescent quantum efficiency (61 %). The lower first singlet state excited level

  设计并合成了具有蓝色短轴取代的二苯并呋喃结构的4,6-双（二苯基磷酰基）二苯并呋喃（o- DBFDPO）蓝色和绿色电致磷的有效基质。似乎在短轴取代构型中较高密度的二苯膦氧化物（DPPO）部分有效地抑制了分子​​间的相互作用，因为只能观察到非常弱的π-π堆积相互作用，质心到质心的距离为3.960一种。o- DBFDPO的较高的玻璃化转变温度（T g）为191°C，这证明了oDBFDPO的热稳定性得到了改善，这是对称分散结构的结果。光物理研究表明o- DBFDPO优于单取代衍生物，具有更长的寿命（1.95 ns）和更高的光致发光量子效率（61％）。o- DBFDPO的较低的第一单重态激发能级（3.63 eV）表现出更强的极化效应，这归因于DPPO部分的数量增加。同时，观察到3.16 eV的极高的第一三重态激发能级（T 1），表明短轴取代对T 1的影响很小。。高斯计算进一步证实了提高的载流子注入