3-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(5-Chloro-quinolin-8-yloxy)-(2,6-dichloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carbothioic acid S-butyl ester | 124735-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(5-Chloro-quinolin-8-yloxy)-(2,6-dichloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carbothioic acid S-butyl ester
• 英文别名: S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(5-chloroquinolin-8-yl)oxy-(2,6-dichlorophenoxy)phosphoryl]oxy-5-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate
• CAS: 124735-97-3
• 化学式: C₃₄H₃₅Cl₃N₃O₁₁PS
• 分子量: 831.064
• InChiKey: AGPWMAQMKOKSMT-XMGRATQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  166.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-8-羟基喹啉 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(5-Chloro-quinolin-8-yloxy)-(2,6-dichloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carbothioic acid S-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （丁硫基）羰基：寡核糖核苷酸合成中鸟嘌呤残基的新保护基。

  摘要：

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96821-7

文献信息

• JUJII, MASAYO;YAMAKAGE, SHUNICHI;TAKAKU, HIROSHI;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5713-5716
  作者：JUJII, MASAYO、YAMAKAGE, SHUNICHI、TAKAKU, HIROSHI、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——