Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 5-chloro-quinolin-8-yl ester 2,6-dichloro-phenyl ester | 116113-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 5-chloro-quinolin-8-yl ester 2,6-dichloro-phenyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-yl] (5-chloroquinolin-8-yl) (2,6-dichlorophenyl) phosphate
• CAS: 116113-53-2
• 化学式: C₃₆H₃₂Cl₃N₄O₁₀P
• 分子量: 818.004
• InChiKey: OYFQLOPDTISMOT-QBCUOBNHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  169.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 5-chloro-quinolin-8-yl ester 2,6-dichloro-phenyl ester 在 QSCl-MeIm 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （丁硫基）羰基：寡核糖核苷酸合成中鸟嘌呤残基的新保护基。

  摘要：

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96821-7
• 作为产物：
  描述：

  4-N-benzoyl-2'-O-tetrahydropyranyl-5'-O-dimethoxytritylcytidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 5-chloro-quinolin-8-yl ester 2,6-dichloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  （丁硫基）羰基：寡核糖核苷酸合成中鸟嘌呤残基的新保护基。

  摘要：

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96821-7

文献信息

• JUJII, MASAYO;YAMAKAGE, SHUNICHI;TAKAKU, HIROSHI;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5713-5716
  作者：JUJII, MASAYO、YAMAKAGE, SHUNICHI、TAKAKU, HIROSHI、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——