thermally stable, and the destruction of phthalocyanines begins at lower temperatures compared to the corresponding phthalonitriles. For the complexes synthesized, the spectroscopic properties in organic solvents and concentrated sulfuric acid were studied. The influence of the nature of the substituent, metal complexing agent and solvent on the nature of the spectroscopic curves and the position of the
通过
4-硝基邻苯二甲腈中的硝基亲核取代烷氧基取代
苯酚的残基,合成了烷氧基苯氧基邻苯二甲腈。通过将得到的取代邻苯二甲腈与
乙酸铜和
乙酸钴在 200 ℃进行模板缩合,得到相应的
邻苯二甲酸酯。选择了合成的复合物的分离纯化条件。评估了取代的邻苯二甲腈和基于它们合成的邻苯二甲腈在
氩氧介质中加热的稳定性(1:1 的比例)。发现所获得的化合物是热稳定的,与相应的邻苯二甲腈相比,
酞菁的破坏开始于较低的温度。对于合成的配合物,研究了在有机溶剂和浓
硫酸中的光谱特性。确定了取代基、
金属络合剂和溶剂的性质对光谱曲线性质和
酞菁配合物主吸收带位置的影响。注意到从极性非质子溶剂到非极性溶剂,观察到所研究的大环的 Q 吸收带的最大值发生了偏移。
硫酸中的电子吸收光谱显示出吸收带的显着红移。实际上发现烷基取代基长度的增加不会影响吸收最大值的位置。从与 Co(II) 的配合物到 Cu(II),观察到吸收最大值的红移。