2,2,2-三氟-N-辛基乙酰胺 | 1894-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-辛基乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-octylacetamide
• 英文别名: N-Octyl-trifluor-acetamid
• CAS: 1894-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₈F₃NO
• 分子量: 225.254
• InChiKey: MSCVRLBEXFAOMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-辛基乙酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 二正辛胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Primary Amines via Alkylation of the Sodium Salt of Trifluoroacetamide: An Alternative to the Gabriel Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31028
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 在 2,2,2-三氟乙酰胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到辛烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Primary Amines via Alkylation of the Sodium Salt of Trifluoroacetamide: An Alternative to the Gabriel Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31028

文献信息

• Remote Regioselective Radical C–H Functionalization of Unactivated C–H Bonds in Amides: The Synthesis of <i>gem</i>-Difluoroalkenes
  作者：Qu-Ping Hu、Jing Cheng、Ying Wang、Jie Shi、Bi-Qin Wang、Ping Hu、Ke-Qing Zhao、Fei Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01385

  日期：2021.6.4

  The site-selective functionalization of unactivated aliphatic amines is an attractive and challenging synthetic approach. We herein report a general strategy for the remote site-selective functionalization of unactivated C(sp3)–H bonds in amides by photogenerated amidyl radicals to form gem-difluoroalkenes with trifluoromethyl-substituted alkenes. The site selectivity is controlled by a 1,5-hydrogen

  未活化脂肪胺的位点选择性功能化是一种有吸引力且具有挑战性的合成方法。本文我们报告未活化C（SP的远程位点选择性官能化的通用策略3由光生酰胺基的基团以形成）-H债券酰胺宝石-difluoroalkenes用三氟甲基取代的烯烃。位点选择性由酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 过程控制。这种光催化转化显示出化学和位点选择性，促进了二级、三级或四级碳中心的形成。
• Regioselective Alkylative Cross-Coupling of Remote Unactivated C(<i>sp</i>³)–H Bonds
  作者：Scott M. Thullen、Sean M. Treacy、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.9b07014

  日期：2019.9.11

  The functionalization of unactivated C(sp3)-H bonds poses a significant challenge due to their ubiquity and relative similarity in most organic frameworks. Herein, we describe the use of a combined photoredox and nickel catalytic system for the regioselective C(sp3)-C(sp3) coupling of unactivated C(sp3)-H bonds and alkyl bromides. Positional selectivity is dictated by a 1,5-hydrogen atom transfer (HAT)

  由于它们在大多数有机框架中的普遍性和相对相似性，未活化的 C(sp3)-H 键的功能化带来了重大挑战。在此，我们描述了使用组合的光氧化还原和镍催化系统对未活化的 C(sp3)-H 键和烷基溴进行区域选择性 C(sp3)-C(sp3) 偶联。位置选择性由侧链酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 反应决定。镍催化剂对这个自由基的拦截允许远端烷基化以良好的产率和极好的选择性发生。
• Remote Allylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds Triggered by Photogenerated Amidyl Radicals
  作者：Bin Xu、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1021/acscatal.9b00563

  日期：2019.5.3

  The allylation reaction is a highly versatile transformation in chemical synthesis. While many elegant direct C(sp2)–H allylation reactions have been developed, the direct allylation of unactivated C(sp3)–H bonds is underdeveloped. By applying photoredox catalysis and a [1,5]-HAT process, herein we report a direct allylation of unactivated C(sp3)–H bonds. This photocatalyzed transformation is tolerant

  烯丙基化反应是化学合成中高度通用的转化。尽管已经开发出许多优雅的直接C（sp 2）-H烯丙基化反应，但未活化的C（sp 3）-H键的直接烯丙基化仍未开发。通过应用光氧化还原催化和[1,5] -HAT过程，在此我们报道了未活化的C（sp 3）-H键的直接烯丙基化。这种光催化的转化耐受酰胺和烯丙基氯化物底物中的几个官能团。以良好的产率和高的δ-选择性获得了各种烯丙基取代的酰胺产物。
• Synthesis of Isothiocyanates by Reaction of Amides with Carbon Disulfide in the Presence of Solid Potassium Carbonate/Sodium Hydroxide Mixture
  作者：Domenico Albanese、Michele Penso

  DOI：10.1055/s-1991-26629

  日期：——

  Readily available N-monosubstituted trifluoroacetamides are transformed into isothiocyanates in good yield by reaction, at room temperature, with carbon disulfide in acetonitrile in the presence of anhydrous sodium hydroxide/potassium carbonate basic mixture.

  可 readily获得的N-单取代三氟乙酰胺在室温下与碳二硫化物在乙腈中反应，在无水氢氧化钠/碳酸钾的碱性混合物存在下，良好产率转化为异硫氰酸酯。
• Photoinduced remote regioselective radical alkynylation of unactivated C–H bonds
  作者：Qu-Ping Hu、Yu-Tao Liu、Yong-Ze Liu、Fei Pan

  DOI：10.1039/d1cc06885g

  日期：——

  method for the remote regioselective alkynylation of unactivated C(sp3)–H bonds in diverse aliphatic amides by photogenerated amidyl radicals has been developed. The site-selectivity is dominated via a 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) process of the amide. Mild reaction conditions and high regioselectivity are demonstrated in this methodology.

  已经开发了一种通过光生酰胺基自由基对不同脂肪族酰胺中未活化的 C(sp 3 )-H 键进行远程区域选择性炔基化的方法。位点选择性主要通过酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 过程。该方法证明了温和的反应条件和高区域选择性。