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| 130934-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
130934-49-5
化学式
C40H76Mo2O8
mdl
——
分子量
876.919
InChiKey
BJDGKJTWFMJUJI-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
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  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-di(6-methyl-2-pyridyl)formamidine二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到Mo2[O2C(CH2)8CH3]2(N,N'-di(6-methyl-2-pyridyl)formamidinato)2
    参考文献:
    名称:
    含N,N'-二(6-甲基-2-吡啶基)甲idine(HDMepyF)和羧酸盐配体的阴离子的二钼配合物的化学
    摘要:
    摘要Mo2(O2CCF3)4和Mo2(O2C(CH2)nCH3)4与N,N'-二(6-甲基-2-吡啶基)甲form(HDMepyF)在CH2Cl2中的反应提供了Mo2(O2CCF3)2型配合物(DMepyF)2,1,和Mo2(O2C(CH2)nCH3)2(DMepyF)2(n = 0,2; n = 2,3; n = 5,4; n = 8,5; n = 14, 6)。它们的结构已经通过X射线晶体学确定。配合物1-6的分子结构由两个四重键合的钼原子组成,它们被两个反式桥接的form酰胺配体和两个反式桥接的羧酸酯配体所跨越。甲酰胺基配体通过两个中心氮原子以二齿形式与Mo中心配位,并且两个末端吡啶基环悬空。DMepyF-配体采用s-顺式,s-反式构象,导致Mo⋯N和Mo⋯HC短距离。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(03)00183-x
  • 作为产物:
    描述:
    正癸酸molybdenum hexacarbonyl二乙二醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Cayton, Roger H.; Chisholm, Malcolm H.; Darrington, Frank D., Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, p. 1490 - 1491
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of the Molybdenum Precursor for Slurry-Phase Hydrocracking of Heavy Oil
    作者:Byong-Min Choi、Seok-Hwan Son、Min-Sub Noh、Kwang-Seok Lee、Chul-Wee Lee、Sun-Yeong Park、Min-Chul Chung
    DOI:10.1166/jnn.2018.14915
    日期:2018.2.1
    In this study, Molybdenum precursors were synthesized with butanoic acid, hexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, and undecanoic acid. In order to determine chemical structure of Synthesized molybdenum precursors, H-1(C-13)-NMR, EA and ICP were used pyrolysis properties were measured TGA. The molybdenum precursors was used for Hydrocracking of Vacuum R(1)esidue (VR). It was shown that molybdenum nonanoate(3) was shown the lowerst Toluene Insoluble and Gas Product about 2.1 and 5.0 percent.
  • Baxter, David V.; Cayton, Roger H.; Chisholm, Malcolm H., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 11, p. 4551 - 4566
    作者:Baxter, David V.、Cayton, Roger H.、Chisholm, Malcolm H.、Huffman, John C.、Putilina, Elena F.、Tagg, Sandra L.、Wesemann, Jodi L.、Zwanziger, Josef W.、Darrington, Frank D.
    DOI:——
    日期:——
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