1-(benzyloxy)-3-dodecyloxypropan-2-ol | 110895-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-3-dodecyloxypropan-2-ol
• 英文别名: 1-Dodecoxy-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 110895-03-9
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃
• 分子量: 350.542
• InChiKey: CAJJSSXCVQAYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-3-dodecyloxypropan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-hydroxy-1-(dodecyloxymethyl)ethyl decanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lipophilic Aldehydes and Study of Their Inhibition Effect on Human Digestive Lipases

  摘要：

  [GRAPHICS]Novel inhibitors of human digestive lipases, aldehyde dialkyl and alkyl-acyl glycerol analogues, were developed. The inhibitors were prepared starting from 3-(benzyloxy)-1,2-propanediol. The inhibition of human pancreatic and gastric lipases by the aldehyde derivatives was studied using the monolayer technique. (1R)-1-[(Dodecyloxy)methyl]-4-oxobutyl decanoate caused a 50% decrease in HPL and HGL activities at 0.100 and 0.053 molar fractions, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol026039l
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 、 十二烷醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(benzyloxy)-3-dodecyloxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒活性的新型亲脂四胺的合成

  摘要：

  合成了新的亲脂性多胺，其中天然或合成的四胺通过末端NH2基团连接至甘油二酸酯和/或短链脂族取代基，并测试了它们的细胞毒活性。评价了合成化合物的结构与其细胞毒性和溶血作用之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.11.003