N-<(diethylamino)methyl>benzamide | 38221-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(diethylamino)methyl>benzamide
• 英文别名: N-(diethylaminomethyl)benzamide；N-diethylaminomethyl-benzamide；N-Diaethylaminomethyl-benzamid；N-Diethylaminomethylbenzamid；N-((Diethylamino)methyl)benzamide
• CAS: 38221-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: DPZIJAKGEYBYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(diethylamino)methyl>benzamide 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 4-benzyl-6-phenoxy-1,4-oxazepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  六氢-1,4-氧杂庚酮。第2部分。明确的综合

  摘要：

  描述了通过修饰的Hellmann Haasβ-氨基酸合成由苯氧基丙二酸二乙酯明确合成6-苯氧基-1,4-恶唑烷。

  DOI：

  10.1039/p19870000557
• 作为产物：
  描述：

  N-羟甲基苯甲酰胺 、 二乙胺 在 乙醇 作用下， 生成 N-<(diethylamino)methyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Bischkopff; Szelinski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 343, p. 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen von Dithiourethanen mit substituierten Estergruppen
  作者：N. Kreutzkamp、H. Y. Oei

  DOI：10.1002/ardp.19662991103

  日期：——

  Aldehyd‐aminale und N‐Dialkylaminomethyl‐carbonsäureamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff in einer „Einschiebungsreaktion”︁ zu Dithiourethanen, die in der Estergruppe durch Amino‐ oder Amido‐Gruppen substituiert sind. Die gleichen Verbindungen können durch eine Reihe weiterer Synthesen auch aus Dithiocarbamaten gewonnen werden. Ferner werden die Darstellungen von Dithiocarbamidsäure‐alkoxymethyl

  醛缩醛胺和 N-二烷基氨基甲基甲酰胺在“插入反应”︁ 中与二硫化碳反应形成二硫代氨基甲酸酯，其在酯基中被氨基或酰胺基取代。也可以通过许多其他合成方法从二硫代氨基甲酸酯获得相同的化合物。此外，描述了二硫代氨基甲酸烷氧基甲基酯和酰氧基甲基酯的表示，以及类似硫化合物的表示。
• Prodrugs as Drug Delivery Systems IV: N-mannich bases as Potential Novel Prodrugs for Amides, Ureides, Amines, and Other NH-acidic Compounds
  作者：Hans Bundgaard、Marianne Johansen

  DOI：10.1002/jps.2600690112

  日期：1980.1

  hydrolysis kinetics of a series of N-Mannich bases of carboxamides, thioamides, and other NH-acidic compounds were studied to assess their suitability as prodrugs for various drugs. The pH-rate profiles for the compounds were determined at 37 degrees and were accounted for by assuming the spontaneous decomposition of both free and protonated Mannich bases. The reaction rate for the free base increased

  研究了羧酰胺，硫代酰胺和其他NH酸性化合物的一系列N-曼尼希碱的水解动力学，以评估它们作为各种药物的前药的适用性。化合物的pH速率分布在37度下测定，并假设游离的和质子化的曼尼希碱均自发分解。随着N-曼尼希碱的胺组分的空间效应增加以及酰胺组分的酸度增加，游离碱的反应速率急剧增加。N-曼尼希碱可能是用于NH-酸性化合物（如各种酰胺和尿素）和胺的有用前药。
• Basicity, Lipophilicity, and Lack of Receptor Interaction ofN-Aminoalkylbenzamides andN-Aminoalkyl-o-anisamides as Model Compounds of Dopamine Antagonists
  作者：Lucien Anker、Bernard Testa、Han Van De Waterbeemd、Anne Bornand-Crausaz、Andreas Theodorou、Peter Jenner、C. David Marsden

  DOI：10.1002/hlca.19830660215

  日期：1983.3.16

  N-aminoalkyl-o-methoxybenzamides have been prepared and examined for their pKa, log P and dopamine receptor affinity. The pKa values range from ca. 7.5 for the derivatives having a one-C-atom side-chain, to ca. 10.3 for the N-aminobutyl derivatives. These variations with chain length are satisfactoryly explained by a field model. The variations in (log P)-values as a function of chain length and substitution

  Ñ -Aminoalkylbenzamides和Ñ -aminoalkyl- ö -methoxybenzamides已经制备并检测它们的p ķ一个，登录P和多巴胺受体的亲和性。p K a值的范围从ca。对于具有一个-C原子侧链的衍生物，为约7.5 。10.3为N-氨基丁基衍生物。链长的这些变化可以通过现场模型得到令人满意的解释。（log P）值的变化作为链长和N原子取代的函数，表明存在邻近和构象效应。化合物完全不能取代来自其特定的大鼠纹状体结合位点的3 H-哌啶酮和3 H-磺胺必隆证明了在位置4和5进行足够的芳族取代的关键作用。
• Irreducible analogs of mevaldic acid coenzyme A hemithioacetal as potential inhibitors of HMG-CoA reductase. Synthesis of a carbon-sulfur interchanged analog of mevaldic acid pantetheine hemithioacetal
  作者：Gordon C. Fischer、Rajesh H. Turakhia、Cary J. Morrow

  DOI：10.1021/jo00212a002

  日期：1985.6
• Sharifi; Mohsenzadeh; Naimi-Jamal, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 8, p. 394 - 396
  作者：Sharifi、Mohsenzadeh、Naimi-Jamal

  DOI：——

  日期：——