S-methyl-N''-cyano-N'-(1-cycloethoxyethyl)carbamimidothioate | 32885-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: S-methyl-N''-cyano-N'-(1-cycloethoxyethyl)carbamimidothioate
• 英文别名: N-Cyan-4-morpholinothiocarbimidsaeure-methylester；N-cyano-morpholine-4-carboximidothioic acid methyl ester；methyl N-cyano-4-morpholinecarbimidothioate；methyl N-cyanomorpholine-4-carbimidothioate；N-Morpholin-methylmercaptocyanoimidocarbonat；1-Aza-1-cyan-2-morpholino-3-thia-1-buten；methyl N-cyanomorpholine-4-carboximidothioate
• CAS: 32885-06-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD00139011
• 分子量: 185.25
• InChiKey: STUDYASYNMISQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-N''-cyano-N'-(1-cycloethoxyethyl)carbamimidothioate 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-methylphenyl)-3-[3-(morpholin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-(1,2,4-Triazol-5-yl)-1,3-thiazolidin-4-ones 的有效区域选择性三组分多米诺合成作为有效的抗真菌和抗结核剂

  摘要：

  在研究有前景的抗菌和抗真菌化合物时，通过 5-氨基-1H-[1,2] 的多米诺反应合成了一系列 2-芳基 3-[1,2,4] 三唑-5-基 4-噻唑烷酮 1 ,4] 三唑 3、芳香醛和 α-巯基酸在沸腾的甲苯中，存在 4 Å 分子筛。在二十种新型 3-[1,2,4] 三唑-5-基 4-噻唑烷酮衍生物中，四种化合物 2-苯并[d][1,3]二氧戊环-6-基-3-[(3-吗啉- 4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)]-1,3-thiazolidin-4-one (1i), 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-[3 -(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one (1p), 2-benzo[d][1,3] dioxol-6-yl-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1

  DOI：

  10.1002/ardp.201100001
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 在 N-cyanodithiocarbonimidate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-methyl-N''-cyano-N'-(1-cycloethoxyethyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/61741

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010135504A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to the use of thiazolopyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3' OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of thiazolopyrimidinones in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective thiazolopyrimidinones compounds for treating cancer.

  这项发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮衍生物在调节磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途，适当地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地，本发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性噻唑吡咯嘧啶酮化合物用于治疗癌症。
• A one-pot, three-component, microwave-promoted synthesis of 2-amino-substituted 7-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
  作者：Svetlana A. Kalinina、Dmitrii V. Kalinin、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.158

  日期：2013.10

  A new, efficient, catalyst-free, one-pot, three-component method for the synthesis of 2-amino-substituted 7-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazines using 3,5-diamino-1,2,4-triazoles, cyanamide, and triethyl orthoformate is developed. The reaction proceeds smoothly under microwave-assisted heating. Advantages of the method include using easily available reagents, short reaction times, and operational

  一种新型，高效，无催化剂的单锅三组分方法，用于合成2-氨基取代的7-氨基-1,2,4-三唑[1,5- a ] [1,3,5开发了使用3,5-二氨基-1,2,4-三唑，氰胺和原甲酸三乙酯的三嗪。反应在微波辅助加热下顺利进行。该方法的优点包括使用容易获得的试剂，较短的反应时间和操作简便。
• On triazoles XLV [1]. synthesis of 5,7-diamino-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>] [1,3,5]triazines
  作者：Gábor Berecz、László Pongó、István Kövesdi、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570390214

  日期：2002.3

  Dedicated to Professor András Messmer on the occasion of his 80th birthday

  专用于安德拉什斯默教授在他的80之际个生日
• 一种基于4H-三唑环结构限定性N-(2-胍基- 乙亚氨基)-吗啉抗原、抗体及应用
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN108164472B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种基于4H‑三唑环结构限定性N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉半抗原、人工抗原、抗体及应用。一种N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉半抗原，结构如式I所示：其中R为羧基和对羧基苯基。并以此制备了N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉人工抗原和抗体，对N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉的检测效率高、操作简便，可用于N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉的酶联免疫快速检测；且本发明的抗原抗体合成过程简单、成本较低，具有良好的应用前景。
• CXCR2 inhibitors
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20100069407A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and the use of these compounds as pharmaceuticals, e.g. in preventing or treating a CXCR2 receptor mediated condition or disease.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为药物的使用，例如在预防或治疗CXCR2受体介导的疾病或病症中的应用。