3-硝基邻二溴甲苯 | 65962-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基邻二溴甲苯
• 中文别名: 3-硝基邻二溴甲基苯
• 英文名称: o-nitro-α,α-dibromomethylbenzene
• 英文别名: 1-(dibromomethyl)-2-nitrobenzene；3-nitro-o-dibromomethyl benzene；1-dibromomethyl-2-nitro-benzene；1-Dibrommethyl-2-nitro-benzol；(2,3-Bisbromomethyl)nitrobenzene；o-nitrobenzal bromide
• CAS: 65962-15-4
• 化学式: C₇H₅Br₂NO₂
• 分子量: 294.93
• InChiKey: HETXONIWLNSRGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46℃
• 沸点：
  346.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基邻二溴甲苯 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 二甲胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  3,5-二溴邻氨基苯甲醛生产工艺

  摘要：

  本申请涉及医药化工的技术领域，具体涉及一种3,5‑二溴邻氨基苯甲醛生产工艺。本申请包括以下步骤：将铁粉和盐酸混合后，加入萃取剂和邻硝基二溴苄，反应完毕调节pH＝7‑9后过滤，分液得邻氨基二溴苄萃取反应液；在前述反应液加入硫酸搅拌后，分液得邻氨基二溴苄硫酸反应液；在前述硫酸反应液加入氢溴酸，滴加溴原和/或氧化剂，控制单溴≤0.2％，加入氯仿得3,5‑二溴邻氨基二溴苄有机溶液；在前述有机溶液中加入二甲胺水溶液、碳酸氢钠，反应完毕后分液得3,5‑二溴邻氨基苯甲醛氯仿反应液；将前述氯仿反应液浓缩精制脱色得3,5‑二溴邻氨基苯甲醛。本申请的方法可用于工业上合成3,5‑二溴邻氨基苯甲醛，且能够对邻硝基苯甲醛生产过程中产生的硝基废料进行废物利用。

  公开号：

  CN113444004B
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 Oxone 、 水 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到3-硝基邻二溴甲苯
  参考文献：
  名称：

  室温下溴化钾//酮在可见光驱动下氧化苯甲酰sp3 C–H键的氧化单溴和二溴化作用

  摘要：

  ◊ MZ和ML同等贡献这项工作。 抽象的 在室温下可见光下，在水/二氯甲烷中使用Oxone作为氧化剂，已成功地用溴化钾溴化了苯甲酸sp 3 C–H键。带有吸电子基团的甲苯，乙苯和其他烷基苯，例如Br​​，Cl，COMe，CO 2 Et，CO 2 H，CN或NO 2在该反应中，以良好或优异的产率提供相应的苄基一溴化物。在过量的溴化钾存在下，也可以在延长的反应时间内生成二溴化物。控制可见光（〜500 lux）的照度对于实现这些溴化物的高产率和高选择性至关重要。一氟化物和二氟化物可以通过用氟化钾对苄基溴化物进行亲核取代而方便地制备。 在室温下可见光下，在水/二氯甲烷中使用Oxone作为氧化剂，已成功地用溴化钾溴化了苯甲酸sp 3 C–H键。带有吸电子基团的甲苯，乙苯和其他烷基苯，例如Br​​，Cl，COMe，CO 2 Et，CO 2 H，CN或NO 2在该反应中，以良好或优异的产率提供相应的苄基

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610651

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• [EN] THIOLATED PACLITAXELS FOR REACTION WITH GOLD NANOPARTICLES AS DRUG DELIVERY AGENTS<br/>[FR] PACLITAXELS THIOLÉS DESTINÉS À RÉAGIR AVEC DES NANOPARTICULES D'OR, SERVANT D'AGENTS DE DISTRIBUTION DE MÉDICAMENTS
  申请人：VIRGINIA TECH INTELL PROP

  公开号：WO2009062138A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Thioloated taxane derivatives are linked to colloidal metal particles such as gold nanoparticles for use as antitumor agents. The antitumor agents may be targeted to tumors.

  硫代納二烯衍生物与金纳米粒子等胶体金属颗粒相结合，用作抗肿瘤药剂。这些抗肿瘤药剂可以针对肿瘤。
• Synthesis of 1,3,4,14b-tetrahydro-2<i>H</i>,10<i>H</i>-pyrazino[1,2-α]- pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
  作者：Avelina Ong-Lee、Leo Sylvester、Jan W. F. Wasley

  DOI：10.1002/jhet.5570200626

  日期：1983.11

  1,3,4,14b-Tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-α]pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepines (1a-e) were synthesized to investigate their potential CNS activity. The key step in the synthesis was the formation of the 10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (13) by reduction and concomitant cyclization of the nitroketone (11). Biological evaluation of 1a-e revealed interesting properties for 1b (CGS 7525A)

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。
• Nitrobenzotrichloride or bromide process
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04098831A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  In the hypohalite halogenation in a two phase aqueous/organic solvent medium of a mono- or dichloro- or bromo-methylnitrobenzene to a corresponding trihalomethylnitrobenzene, the improvement wherein the reaction is conducted in the presence of a phase transfer catalyst or where the organic phase is a C.sub.4 to C.sub.8 alkanol.

  在一个两相水/有机溶剂介质中，将单氯或二氯或溴甲基硝基苯氨基化为相应的三卤甲基硝基苯时，改进在于在存在相转移催化剂的情况下进行反应，或者有机相为C.sub.4到C.sub.8烷醇。
• N-Carbomethoxy-N-methoxy-(2-chloromethyl)-anilines, their preparation and their use as precursors for preparing 2-(pyrazol-3'-yloxymethylene)-anilides
  申请人：Dochnahl Maximilian

  公开号：US20130005986A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to N-carbomethoxy-N-methoxy-(2-chloromethyl)-aniline compounds of the formula I, wherein: n is 0, 1, 2 or 3, each R 1 is independently selected from halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C1-C4-haloalkoxy. The invention also relates to processes and intermediates for preparing such compounds of formula I. The invention furthermore relates to processes for preparing 2-(pyrazol-3′-yloxymethylene)-anilides in which compounds of formula I are applied as precursors.

  本发明涉及式I的N-羰甲氧基-N-甲氧基-(2-氯甲基)-苯胺化合物，其中：n为0、1、2或3，每个R1独立地选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。该发明还涉及制备式I化合物的方法和中间体。此外，该发明还涉及制备2-(吡唑-3'-氧甲基)-苯胺酰胺的方法，其中式I化合物被应用为前体。