(S)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine oxide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine oxide)
• 英文别名: OcH-BINAP；6-diphenylphosphoryl-5-(2-diphenylphosphoryl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 化学式: C₄₄H₄₀O₂P₂
• 分子量: 662.748
• InChiKey: QVSYIZFFBFXJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine oxide) 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 C.I.酸性棕21
  参考文献：
  名称：

  合成部分氢化的BINAP变体

  摘要：

  三对新的轴向不对称二膦配体（R）-（-）-和（S）-（+）-2,2'-双（二环己基-膦基）-1,1'-联萘基[[R）-（ -）-和（S）-（+）-Cy-BINAP]，（R）-（+）-和（S）-（-）-2,2'-双（二苯基膦基）-5,5'，- 6,6'，7,7'，8,8'-八氢-1,1'-联萘基[[R）-（+）-和（S）-（-）-H 8 -BINAP]和（R ）-（-）-和（S）-（+）-2,2'-双（二环己基-膦基）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-1合成了1，1'-萘基[（R）-（-）-和（S）-（+）-Cy-H 8 -BINAP]，并根据X射线分析确定了它们的绝对构型和CD光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80499-v
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴-1,1-联萘 在 Ru-carbon 氢气 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0~150.0 ℃ 、13.68 MPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 (S)-(5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine oxide)
  参考文献：
  名称：

  合成部分氢化的BINAP变体

  摘要：

  三对新的轴向不对称二膦配体（R）-（-）-和（S）-（+）-2,2'-双（二环己基-膦基）-1,1'-联萘基[[R）-（ -）-和（S）-（+）-Cy-BINAP]，（R）-（+）-和（S）-（-）-2,2'-双（二苯基膦基）-5,5'，- 6,6'，7,7'，8,8'-八氢-1,1'-联萘基[[R）-（+）-和（S）-（-）-H 8 -BINAP]和（R ）-（-）-和（S）-（+）-2,2'-双（二环己基-膦基）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-1合成了1，1'-萘基[（R）-（-）-和（S）-（+）-Cy-H 8 -BINAP]，并根据X射线分析确定了它们的绝对构型和CD光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80499-v

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Asymmetric Arylation of Pyrroles with Diaryliodonium Salts toward the Synthesis of N–N Atropisomers
  作者：Qi Xu、Huan Zhang、Fang-Bei Ge、Xiao-Mei Wang、Peng Zhang、Chuan-Jun Lu、Ren-Rong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00812

  日期：2022.5.6

  that copper(I) catalysis using a bis(phosphine) dioxide ligand can catalyze the desymmetric C–H arylation of prochiral bipyrroles. More than 50 nitrogen–nitrogen atropisomers were achieved in good to excellent yields with excellent enantioselectivities (≤97% yield, ≤98% ee). The reaction proceeds under mild conditions with good functional group compatibility on arenes and diaryliodonium salts. Moreover

  我们在此报道，使用二氧化二膦配体的铜 (I) 催化可以催化前手性联吡咯的不对称 C-H 芳基化。以优异的产率和优异的对映选择性（≤97% 产率，≤98% ee）实现了 50 多种氮-氮阻转异构体。该反应在温和条件下进行，在芳烃和二芳基碘鎓盐上具有良好的官能团相容性。此外，该原理使得联吡咯的重复芳基化能够在铜催化过程中对映选择性芳基化不同的位置。
• Iridium-optically active phosphine complex and process for producing
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05159093A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  An iridium-optically active phosphine complex represented by formula (I): [H.sub.2 Ir(L.sup.1)(L.sup.2)]Y (I) wherein L.sup.1 represents an optically active phosphine compound represented by formula (II): ##STR1## wherein Ar represents a phenyl group or a p- and/or m-lower alkyl-substituted phenyl group, or formula (III): ##STR2## L.sup.2 represents a tertiary phosphine compound represented by formula (IV): ##STR3## wherein Z represents a lower alkoxy group or a di-lower alkylamino group; and A represents an integer of from 1 to 3; Y represents BF.sub.4, PF.sub.6, ClO.sub.4, or BPh.sub.4, wherein Ph represents a phenyl group, and a process for producing an optically active alcohol using the above complex as an enantioselective catalyst are disclosed. The complex exhibits excellent catalytic activity to give high enantioselective yields in enantioselective synthesis, particularly enantioselective hydrogenation.

  公式（I）表示的铱-光学活性膦配合物：[H.sub.2 Ir（L.sup.1）（L.sup.2）]Y（I），其中L.sup.1表示公式（II）表示的光学活性膦化合物： ##STR1## 其中Ar代表苯基或p-和/或m-较低的烷基取代的苯基，或公式（III）： ##STR2## L.sup.2表示公式（IV）表示的三膦化合物： ##STR3## 其中Z代表较低的烷氧基或二较低的烷基氨基基团；A代表1到3的整数；Y代表BF.sub.4，PF.sub.6，ClO.sub.4或BPh.sub.4，其中Ph代表苯基。本发明还公开了使用上述复合物作为对映选择性催化剂生产光学活性醇的过程。该复合物在对映选择性合成中表现出优异的催化活性，特别是在对映选择性氢化反应中可以得到高对映选择性的产率。
• 2,2'-bis(diphenylphosphino)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05206399A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  2,2'-Bis(diphenylphosphino)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl represented by formula (I). ##STR1## is disclosed. A transition metal complex containing the same, a process for producing 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl, and a process for producing 2,2'-bis(diphenylphosphinyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl are also disclosed.

  公开了化学式为(I)的2,2'-双(二苯基膦基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联萘。同时还公开了含有该化合物的过渡金属配合物，制备2,2'-双(二苯基膦基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联萘的方法以及制备2,2'-双(二苯基膦氧基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联萘的方法。
• Process for producing optically active carboxylic acid
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05563295A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  A process for the production of an optically active carboxylic acid (I), which comprises subjecting an olefinic carboxylic acid (II) to asymmetric hydrogenation using a complex as a catalyst consisting of an optically active phosphine (III) and a ruthenium compound. Complex of ##STR1## with a ruthenium compound ##STR2## According to the process of the present invention, optically active carboxylic acids can be produced with high yield.

  一种生产光学活性羧酸(I)的方法，包括将烯丙基羧酸(II)通过使用一个由光学活性膦(III)和一个钌化合物组成的复合物作为催化剂进行不对称氢化。复合物为##STR1##与钌化合物##STR2##。根据本发明的方法，可以高产地生产光学活性羧酸。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE AND SOLAR CELL USING THE SAME
  申请人：AKIYAMA Seiji

  公开号：US20120211082A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  There is provides a photoelectric conversion device material which can be used as an electrode buffer material for a solar cell or the like and can improve durability while maintaining the interaction with an electrode and mobility; a photoelectric conversion device using the photoelectric conversion device material; and a solar cell using the photoelectric conversion device. A photoelectric conversion device containing a buffer layer and an active layer, wherein the buffer layer contains a compound represented by the following general formula (I), the active layer contains an n-type semiconductor, and the n-type semiconductor is a compound having a solubility in toluene of 0.5% by weight or more at 25° C. and having an electron mobility of 1.0×10 −6 cm 2 /Vs or more.

  提供了一种光电转换器件材料，可用作太阳能电池或类似器件的电极缓冲材料，可以提高耐久性，同时保持与电极的相互作用和移动性；使用该光电转换器件材料的光电转换器件；以及使用该光电转换器件的太阳能电池。光电转换器件包含缓冲层和活性层，其中缓冲层包含由下列通式（I）表示的化合物，活性层包含n型半导体，且该n型半导体在25℃时在甲苯中的溶解度为0.5%或更高，并具有1.0×10−6cm2/Vs或更高的电子迁移率。