diphenyltrichlorophosphorane | 1017-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyltrichlorophosphorane
• 英文别名: trichlorodiphenylphosphine；trichlorodiphenylphosphorane；trichloro-diphenyl-λ⁵-phosphane；Trichlor-diphenyl-phosphoran；Diphenylorthophosphinigsaeure-trichlorid；Diphenylphosphortrichlorid；trichloro(diphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 1017-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₃P
• 分子量: 291.544
• InChiKey: RQIITWKDTBNDJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyltrichlorophosphorane 以 氯苯 、 苯 为溶剂， 生成 4-anilino-2,2,6-triphenyl-2λ5-[1,3,2]diazaphosphinine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kornuta,P.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1932 - 1935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl(trichloracetyl)phosphan 生成 diphenyltrichlorophosphorane
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Steinwand, Michael; Hoehne, Sigurd, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 5, p. 395 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  亚磷酸三乙酯 在 diphenyltrichlorophosphorane 作用下， 生成 二乙基亚磷酰氯
  参考文献：
  名称：

  Gazizov, M.B.; Zakharov, V. M.; Khairullin, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I) and silver(I) complexes of carbaphosphazene-anchored N-heterocyclic carbene ligands
  作者：R. Senkuttuvan、V. Ramakrishna、K. Bakthavachalam、N. Dastagiri Reddy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.09.005

  日期：2013.1

  Ag2O in CH2Cl2 to form carbene complexes, [DPCP-(NHC:Bu-tAgCl)2] and [DPCP-(NHC:DippAgCl)2], no pure products are found in case of Me substituted salt. Under similar conditions, Cu2O with the N-Dipp substituted imidazolium salt gives [(DPCP-(ImidDipp)2Cl][CuICl2], a [CuICl2]− complex with the imidazolium ion as counter cation. However, a carbaphosphazene-anchored NHC complex of Cu, [DPCP-(NHC:DippCuCl)2]

  通过用N-Me，N-叔-Bu和N-Dipp咪唑（Dipp = 2,6-二异丙基苯基）处理式（ClCN）2（Ph 2 PN）的六元二氯二苯基二咔唑磷腈来合成咔唑固定的咪唑鎓盐在甲苯中。虽然浸渍和叔-Bu substituiertem咪唑鎓盐经历有Ag的简便反应2在2 CH 2 O 2氯2以形成卡宾配合物，[DPCP-（NHC：卜吨AgCl电极）2 ]和[DPCP-（NHC：浸AgCl电极）2 ]，在Me取代盐的情况下，没有发现纯净的产品。在相似的条件下，具有N-Dipp取代的咪唑鎓盐的Cu 2 O得到[（DPCP-（Imid Dipp）2 Cl] [Cu I Cl 2 ]- [Cu I Cl 2 ] -配合物，咪唑鎓离子作为抗衡阳离子。但是，也可以通过在60°C下于乙腈中加热Cu 2 O和N-Dipp咪唑鎓盐的混合物来合成铜的碳磷腈固定的NHC络合物[DPCP-（NHC：Dipp CuCl）2
• Solid-state phosphorus-31 nuclear magnetic resonance and chlorine-35 nuclear quadrupole resonance studies of some alkyl- and aryl-chlorophosphoranes and their addition compounds with Lewis acids
  作者：Keith B. Dillon、Roderick J. Lynch、Roger N. Reeve、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9760001243

  日期：——

  recorded. The results show that the compounds PMenCl5–n, (1 ⩽n⩽3), PEt2Cl3, PEt3Cl2, and PPh3Cl2 have ionic structures of the type [PRnCl4–n]Cl in the solid state, whereas PPh2Cl3 and PPhCl4 are molecular. The adducts all have structures of the type [PRnCl4–n][XCl]. The symmetries of the species present are discussed.

  的31 P NMR和35氯NQR谱的数它们的离子1的固体甲基，乙基和苯基氯膦的和的（其中，可观察到的）：1加合物与路易斯酸X，例如PCL 5，的SbCl 5，已经记录了BCl 3，AlCl 3或ICl。结果表明，化合物PMe n Cl 5– n，（1 n n 3），PEt 2 Cl 3，PEt 3 Cl 2和PPh 3 Cl 2具有[PR n Cl 4– n]型离子结构。] Cl处于固态，而PPh 2 Cl 3和PPhCl 4是分子。加合物均具有[PR n Cl 4– n ] [XCl]类型的结构。讨论了存在物种的对称性。
• Ionic–molecular isomerism in chlorophenylphosphoranes Ph_nPCl_{5 –n}(1 ⩽n⩽ 3)
  作者：Mohammad A. H. A. Al-Juboori、Peter N. Gates、Alan S. Muir

  DOI：10.1039/c39910001270

  日期：——

  Both ionic and molecular modifications of the three Chlorophenylphosphoranes PhnPCl5 –n(1 ⩽n⩽ 3) have been isolated for the first time as solids and all have been characterised by elemental analysis, Raman spectroscopy and 31P magic angle spinning (MAS) NMR spectroscopy.

  三种氯苯基正膦 PhnPCl5 –n(1 –n – 3) 的离子和分子修饰首次以固体形式分离出来，并且全部通过元素分析、拉曼光谱和 31P 魔角旋转 (MAS) 进行了表征。 ）核磁共振波谱。
• Diphenylphosphinoyl chloride as a chlorinating agent ? the selective double activation of 1,2-diols
  作者：David J. Fox、Daniel Sejer Pedersen、Asger B. Petersen、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b606881b

  日期：——

  Treatment of 1,2-diols with diphenylphosphinoyl chloride in pyridine produces beta-chloroethyl phosphinates which react with complete control of stereochemistry to give epoxides and azido-alcohols, useful intermediates in cyclopropane synthesis.

  在吡啶中用二苯基膦酰氯处理1,2-二醇会生成β-氯乙基次膦酸酯，它们在完全控制立体化学的情况下反应，生成环氧化物和叠氮基醇，这是环丙烷合成中有用的中间体。
• Diphosphatetraazacycloogtatetraenes. I. Syntheses and properties
  作者：K.J.L. Paciorek、T.I. Ito、J.H. Nakahara、R.H. Kratzer

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82365-9

  日期：1980.11

  eight-membered heterocycles containing 1,3 and 1,5 phosphorus arrangements were synthesized. The 1,5-diphosphatetraazacyclooctatetraenes were obtained from the interaction of perfluoroalkyletheramidines and trichlorophosphoranes; the 1,3-isomers were prepared from perfluoroalkyletherimidoylamidines and imido-tetraphenyl-diphosphinic acid trichloride. The two series of cyclooctatetraenes exhibited infrared

  合成了一系列包含1,3和1,5磷排列的新型八元杂环。1，5-二磷酸环氮杂环辛酸酯是从全氟烷基醚am与三氯磷烷的相互作用中获得的。由全氟烷基醚亚氨基alkyl啶和亚氨基-四苯基-二次膦酸三氯化物制备1，3-异构体。对于给定的位置布置，这两个系列的环辛酸酯显示了红外光谱吸收特性。但是，两个环系统的电子碰撞碎片图谱非常相似。