2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65-docosaoxaheptahexacontan-67-yl methanesulfonate | 1228268-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65-docosaoxaheptahexacontan-67-yl methanesulfonate
• CAS: 1228268-52-7
• 化学式: C₄₆H₉₄O₂₅S
• 分子量: 1079.3
• InChiKey: VTUXDDYENOAOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  67.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  246.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65-docosaoxaheptahexacontan-67-yl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于药物输送应用的 C3 对称星形两亲物的合成

  摘要：

  已知C 3 -对称星形芳香族化合物具有促进其工业和生物医学应用的独特特性。在此，我们报告了C 3对称六取代苯基两亲物的设计、合成、自组装和药物/染料递送能力。六取代的C 3对称核心的合成涉及间苯三酚的C-乙酰化以产生相应的三乙酰衍生物。将其进一步进行O-炔丙基化，然后将乙酰基进行羰基还原以产生中心核。然后，通过点击反应和酯化反应，将各种亲水性（mPEG）和亲脂性单元分别掺入该核心，从而产生新型星形两亲物。因此，获得的两亲结构倾向于在水介质中聚集，形成具有内部疏水核的纳米尺寸组件，从而允许取代基控制张力活性特性。使用染料尼罗红作为荧光探针通过荧光测量评估两亲物的临界聚集浓度。通过动态光散射研究了水溶液中自组装聚集体的流体动力学直径，而实际尺寸和形态则通过冷冻透射电子显微镜（cryo-TEM）分析确定。两亲物的物理化学性质表明它们适合探索其药物输送应用。 在这项努力中，两亲物被用于封装模型疏水

  DOI：

  10.1039/d3sm01388j
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 monomethoxy polyethyleneglycol (mPEG, n=22) 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65-docosaoxaheptahexacontan-67-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  水中恒温无铜 Sonogashira 联轴器

  摘要：

  芳基卤化物和末端炔烃之间的 Sonogashira 交叉偶联反应在无铜条件下在温度调节的配体 - 钯催化剂上在水中顺利进行，产生了良好的产率。Sonogashira 反应对芳基卤化物上的取代基的电子性质很敏感。具有吸电子基团的芳基卤化物比具有给电子基团的芳基卤化物表现出更高的反应性。特别是, 该协议可应用于涉及 trans-cyclohexyltolans 的液晶合成。产物可以通过滗析很容易地从反应体系中分离出来，催化剂在水中回收，直接用于下一次运行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100367

文献信息

• Green synthesis of fluorinated biaryl derivatives via thermoregulated ligand/palladium-catalyzed Suzuki reaction
  作者：Ning Liu、Chun Liu、Zilin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.04.007

  日期：2011.7

  and material science due to their unique physical properties. This paper reports an efficient and environmentally benign protocol for the Suzuki reaction of aryl halides with fluorinated arylboronic acids over a thermoregulated ligand/palladium catalyst using water as sole medium, affording a variety of fluorinated biaryls, including fluorinated liquid crystals, in excellent yields. The catalyst could

  氟化物因其独特的物理性能而在制药，农用化学品和材料科学领域引起了相当大的关注。本文报道了在水为唯一介质的热调节配体/钯催化剂上，芳基卤化物与氟化芳基硼酸的Suzuki反应的有效和环境友好的方案，以优异的收率提供了多种氟化联芳基，包括氟化液晶。该催化剂可以高活性回收四次。通过汞中毒试验证明活性催化剂是钯/配体络合物。
• Super long-term highly active and selective hydroformylation in a room temperature-solidifiable guanidinium ionic liquid with a polyether tag
  作者：Xin Jin、Daoxing Yang、Xinfu Xu、Zhiqiang Yang

  DOI：10.1039/c2cc30909b

  日期：——

  Here we report a novel room temperature-solidifiable guanidinium methanesulfonate with a polyether tag and its use in Rh-catalysed biphasic hydroformylation of higher olefins. This novel ionic liquid can efficiently immobilize the Rh-TPPTS catalyst and render super long-term high activity and chemoselectivity, and no significant loss of activity, selectivity or Rh was observed after thirty-five cycles.

  我们报告了一种新型室温固化胍盐甲磺酸盐，其带有聚醚标签，并将其应用于铑催化的较高烯烃的双相羰基化反应。这种新型离子液体能有效地固定铑-TPPTS催化剂，并表现出超长期的活性与化学选择性，经过三十五次循环后，活性、选择性或铑的损失并不显著。
• Thermoregulated ligand-palladium-catalyzed Suzuki reaction in water
  作者：Ning Liu、Chun Liu、Bo Yan、Zilin Jin

  DOI：10.1002/aoc.1736

  日期：2011.3

  An efficient and recyclable protocol for the Suzuki reaction in water has been developed based on the cloud point of thermoregulated ligand Ph2P(CH2CH2O)nCH3 (n = 22). This method allows the preparation of a variety of biaryls in high yields and the catalytic system can be recycled four times with high efficiency. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  基于温度调节配体Ph 2 P（CH 2 CH 2 O）n CH 3（n = 22）的浊点，已经开发出一种有效且可循环使用的水中Suzuki反应方案。该方法允许以高收率制备各种联芳基，并且催化体系可以高效地循环四次。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A novel thermoregulated phosphine ligand used for the Rh-catalyzed hydroformylation of mixed C11–12 olefins in aqueous/organic biphasic system
  作者：Zhi Jiang Ji、Jing Yang Jiang、Yan Hua Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.01.020

  日期：2010.5

  A novel thermoregulated phosphine ligand Ph2P(CH2CH2O)nCH3 (n = 22) was synthesized and used for the Rh-catalyzed hydroformylation of mixed C11–12 olefins in aqueous/organic biphasic system. Under the optimized conditions, pressure = 5 MPa (H2:CO = 1:1), phosphine/Rh = 13 (molar ratio), reaction time = 6 h and temperature = 130 °C, the conversion of C11–12 olefins and the yield of aldehyde are 99%

  合成了一种新型的温度调节膦配体Ph 2 P（CH 2 CH 2 O）n CH 3（n = 22），并将其用于水/有机双相体系中混合C 11-12烯烃的Rh催化加氢甲酰化反应。在最佳条件下，压力= 5 MPa（H 2：CO = 1：1），膦/ Rh = 13（摩尔比），反应时间= 6 h，温度= 130°C，C 11-12的转化率烯烃和醛的产率分别为99％和94％。通过简单的相分离，可以容易地将保留在水相中的催化剂与含产物的有机相分离，并且在连续四个循环后催化活性几乎保持恒定。