naphtho[2,3-b]furan | 268-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: naphtho[2,3-b]furan
• 英文别名: Naphtho[2,3-b]furan；Naphtho<2,3-b>furan；Naphtho<2.3-b>furan；benzo[f][1]benzofuran
• CAS: 268-68-8
• 化学式: C₁₂H₈O
• 分子量: 168.195
• InChiKey: DBFGMZALESGYRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1Å+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  174-175 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho[2,3-b]furan 在 盐酸 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](triphenylphosphine)nickel(II) dichloride 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 naphth[2,3-e]-1,2-oxaborin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化硼插入苯并呋喃的 C2-O 键

  摘要：

  在镍-NHC 催化下用双（频哪醇）二硼和 Cs2CO3 处理苯并呋喃导致硼原子插入苯并呋喃的 C2-O 键，得到相应的恶硼素。苯并呋喃底物的范围很广，反应进行时不会损失在镍催化下具有潜在反应性的氟、甲氧基和酯等官能团。硼插入的产品被证明是有用的构建块，随后经历了一系列的转变，其中一个导致了荧光 π 扩展的恶硼素的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10255
• 作为产物：
  描述：

  3-((trimethylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-ol 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以0.14 g的产率得到naphtho[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  镍催化硼插入苯并呋喃的 C2-O 键

  摘要：

  在镍-NHC 催化下用双（频哪醇）二硼和 Cs2CO3 处理苯并呋喃导致硼原子插入苯并呋喃的 C2-O 键，得到相应的恶硼素。苯并呋喃底物的范围很广，反应进行时不会损失在镍催化下具有潜在反应性的氟、甲氧基和酯等官能团。硼插入的产品被证明是有用的构建块，随后经历了一系列的转变，其中一个导致了荧光 π 扩展的恶硼素的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10255

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20050215784A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• Benzimidazoles that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20030008878A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式（I）的化合物治疗性功能障碍，以及含有式（I）的化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。