4-{4-(Pyrimidin-2-ylamino)piperidin-1-yl}benzoic acid | 247034-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{4-(Pyrimidin-2-ylamino)piperidin-1-yl}benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-(Pyrimidin-2-ylamino)piperidin-1-yl]benzoic acid
• CAS: 247034-90-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: PGALZJIVLDGDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-(Pyrimidin-2-ylamino)piperidin-1-yl}benzoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S)-hydroxy-3-[4-{4-(pyrimidin-2-ylamino)-piperidin-1-yl}benzoylamino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  基于三环药效团的分子作为新型整合素α（v）beta3拮抗剂。第2部分：有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双重拮抗剂的合成。

  摘要：

  我们合成了我们的原型整联蛋白α（v）beta3拮抗剂1的4-氨基哌啶衍生物，以试图增加活性和水溶性。在C-末端为1的中央芳香环和/或苯环中引入一个或两个亲水部分，可增加水溶性并增强对细胞粘附的抑制作用。结构-活性关系（SAR）研究的结果表明，中央芳香环和哌啶环之间的扭转角以及磺酰胺部分的酸度可能对α（v）beta3受体结合活性很重要。这些化合物中的一些是新颖和有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双拮抗剂，具有可接受的水溶性和令人满意的早期吸收，分布，代谢，排泄和毒性（ADMET）分布。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.061
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 4-{4-(Pyrimidin-2-ylamino)piperidin-1-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于三环药效团的分子作为新型整合素α（v）beta3拮抗剂。第2部分：有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双重拮抗剂的合成。

  摘要：

  我们合成了我们的原型整联蛋白α（v）beta3拮抗剂1的4-氨基哌啶衍生物，以试图增加活性和水溶性。在C-末端为1的中央芳香环和/或苯环中引入一个或两个亲水部分，可增加水溶性并增强对细胞粘附的抑制作用。结构-活性关系（SAR）研究的结果表明，中央芳香环和哌啶环之间的扭转角以及磺酰胺部分的酸度可能对α（v）beta3受体结合活性很重要。这些化合物中的一些是新颖和有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双拮抗剂，具有可接受的水溶性和令人满意的早期吸收，分布，代谢，排泄和毒性（ADMET）分布。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.061

文献信息

• AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS INTEGRIN ALPHA V BETA 3 ANTAGONISTS
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1074543A1

  公开（公告）日：2001-02-07

  Compounds having integrin αvβ3 antagonism, cell adhesion inhibitory effect, GP IIb/IIIa antagonism and/or human platelet agglutination inhibitory effect; and remedies for cardiovascular diseases, diseases in association with neovascularization, cerebrovascular diseases, etc. and platelet agglutination inhibitors. The above compounds involve derivatives represented by general formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and solvates of the same, wherein A represents a 5- to 7-membered heterocycle containing two nitrogen atoms; D represents >NH2, >CH2, etc.; X and Z represent each CH or N; R7 and R8 represent each alkyl, halogeno, etc.; Q represents >C=O, >CH2, etc.; R9 represents H, alkyl, aralkyl, etc.; R10 represents H, alkynyl, etc.; R11 represents H, substituted amino, etc.; R12 represents H or alkyl; m is from 0 to 5; n is from 0 to 4; p and q are each from 1 to 3; and r is 0 or 1.

  具有整合素αvβ3拮抗作用、细胞粘附抑制作用、GPⅡb/Ⅲa拮抗作用和/或人体血小板凝集抑制作用的化合物；以及治疗心血管疾病、与新生血管有关的疾病、脑血管疾病等的药物和血小板凝集抑制剂。上述化合物涉及通式（I）代表的衍生物、其药学上可接受的盐及其溶液，其中 A 代表含有两个氮原子的 5 至 7 元杂环；D 代表 >NH2、>CH2 等。X和Z分别代表CH或N；R7和R8分别代表烷基、卤代等；Q代表>C=O、> 等；R9代表H、烷基、芳烷基等；R10代表H、炔基等；R11代表H、取代氨基等；R12代表H或烷基；m为0至5；n为0至4；p和q分别为1至3；r为0或1。
• OMEGA-AMINO-ALPHA-HYDROXYCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING INTEGRIN ALPHA V BETA 3 ANTAGONISM
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1209152A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  An objective of the present invention is to provide highly water-soluble compounds having integrin ανβ3 antagonistic activity. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein A represents a two nitrogen atom-containing optionally substituted saturated or unsaturated five- to seven-membered heterocyclic group, which is optionally condensed with another carbocyclic ring or heterocyclic ring to form a bicyclic group, or C(-NR1R2)(=NR3) wherein R1, R2, and R3 represent hydrogen, alkyl or the like; D represents a bond, >NR4, wherein R4 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, -O-, or -S-; X and Z represent either CH or N; R7 and R8 represent C1-6 alkyl, halogen, oxygen or the like; Q represents >C=O, >CHR13 or >CHOR13 wherein R13 represents hydrogen or alkyl; R9 represents hydrogen, alkyl or the like; J represents a bond or alkylene having 1 to 3 carbon atoms; R10 and R11 represent hydrogen, alkyl or the like; m is an integer of 0 to 5; n is an integer of 0 to 4; and p and q are an integer of 1 to 3.

  本发明的目的是提供具有整合素ανβ3拮抗活性的高水溶性化合物。根据本发明的化合物是式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐或溶液： 其中 A 代表含两个氮原子的任选取代的饱和或不饱和的五至七元杂环基团，该杂环基团可任选与另一个碳环或杂环缩合形成双环基团，或 C(-NR1R2)(=NR3)，其中 R1、R2 和 R3 代表氢、烷基或类似物；D 代表键，>NR4，其中 R4 代表氢或任选取代的烷基、-O- 或 -S-；X 和 Z 代表 CH 或 N；R7 和 R8 代表 C1-6 烷基、卤素、氧或类似物；Q 代表 >C=O、>CHR13 或 >CHOR13，其中 R13 代表氢或烷基；R9 代表氢、烷基或类似物；J 代表键或具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基；R10 和 R11 代表氢、烷基或类似物；m 是 0 至 5 的整数；n 是 0 至 4 的整数；p 和 q 是 1 至 3 的整数。
• Tricyclic pharmacophore-based molecules as novel integrin αvβ3 antagonists. Part 1: Design and synthesis of a lead compound exhibiting αvβ3/αIIbβ3 dual antagonistic activity
  作者：Dai Kubota、Minoru Ishikawa、Mikio Yamamoto、Shoichi Murakami、Mitsugu Hachisu、Kiyoaki Katano、Keiichi Ajito

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.060

  日期：2006.4

  In order to generate novel compounds with integrin alpha(v)beta(3)-antagonistic activity together with antiplatelet activity, tricyclic pharmacophore-based molecules were designed and synthesized. Although piperazine-containing compounds initially prepared were selective alpha(IIb)beta(3) antagonists, replacement of piperazine with piperidine furnished a potent alpha(v)beta(3)/alpha(IIb)beta(3) dual antagonist. Structureactivity relationship (SAR) studies provided clues for further development of tricyclic pharmacophore-based integrin antagonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1209152
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6420558B1
  申请人：——

  公开号：US6420558B1

  公开（公告）日：2002-07-16