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octahydro-2,2'-bifuran | 1592-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
octahydro-2,2'-bifuran
英文别名
2,2'-Bifuran, octahydro-;2-(oxolan-2-yl)oxolane
octahydro-2,2'-bifuran化学式
CAS
1592-33-2
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
SRTHABLDYKPTGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    75.5-76.5 °C(Press: 12.5 Torr)
  • 密度:
    1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:AQUINOX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014158654A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Compounds of formula (II): wherein A, R1, R2, R5 and R13 are described herein, or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof or mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, are described herein, as well as other compounds. These compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be useful in treating a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of the invention are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.
    公式(II)的化合物:其中A、R1、R2、R5和R13如本文所述,或其立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物,或其药用可接受的盐或溶剂化物,本文也描述了其他化合物。这些化合物具有作为SHIP1调节剂的活性,因此可能用于治疗多种可以从SHIP1调节中受益的疾病、失调或状况。还披露了包含本发明化合物的组合物,以及通过向需要的动物施用此类化合物来进行SHIP1调节的方法。
  • Alkane functionalization on a preparative scale by mercury-photosensitized cross-dehydrodimerization
    作者:Stephen H. Brown、Robert H. Crabtree
    DOI:10.1021/ja00190a032
    日期:1989.4
    5-trioxacyclohexane < ethanol < isobutane < THF < Etsub 3}SiH. The observed selectivities generally parallel those for homodimerization, reported in the preceding paper, but certain differences are noted, and reasons for the differences are proposed. The bond-dissociation energymore » of Etsub 3}SiH is estimated from the reactivity data to be 90 kcal/mol. Eleven new carbinols are synthesized. 39 refs., 6 tabs
    烷烃可以通过烷烃与醇、醚或硅烷之间的汞光敏反应以高转化率和高化学和量子产率在多克规模下官能化,得到同二聚体和交叉脱氢二聚体。由于同二聚体和交叉二聚体的极性差异很大,因此产物混合物的分离通常特别容易。当通过改变液体组成来调节气相中组分的比例时,也可以偏向产物组成。这对于最大化化学产率或通过有利于形成最容易分离的化合物对来简化分离是有用的。讨论了反应的机理基础,并详细描述了许多特定类型的合成,例如 2,2-二取代的甲醇。交叉二聚的选择性被证明超过了均二聚的选择性,并讨论了原因。不同化合物和化合物类别的相对反应性为 MeOH < 对二恶烷 < 环己烷 < 1,3,5-三恶六环己烷 < 乙醇 < 异丁烷 < THF < Etsub 3}SiH。观察到的选择性通常与前一篇论文中报道的均二聚化的选择性相似,但注意到了某些差异,并提出了差异的原因。Etsub 3}SiH 的键离解能根据反应性数据估计为
  • Photocatalytic carbon–carbon bond formation with concurrent hydrogen evolution on colloidal zinc sulphide
    作者:Shozo Yanagida、Takayuki Azuma、Horishi Kawakami、Hirotoshi Kizumoto、Hiroshi Sakurai
    DOI:10.1039/c39840000021
    日期:——
    In the photocatalytic system containing colloidal ZnS, water, and organic substrates such as triethylamine, tetrahydrofuran, or methanol, oxidative carbon–carbon bond formation occurs with efficient reductive H2 evolution, to give the dimeric products 2,3-bis(diethylamino)butane, 2,2′-bitetrahydrofuryl, or ethylene glycol, respectively.
    在包含胶体ZnS,水和有机底物(如三乙胺,四氢呋喃或甲醇)的光催化系统中,形成氧化碳-碳键并有效还原H 2生成了二聚体产物2,3-双(二乙基氨基)丁烷,2,2'-联四氢呋喃基或乙二醇。
  • Bifunctional property of Pt nanoparticles deposited on TiO<sub>2</sub> for the photocatalytic sp<sup>3</sup>C–sp<sup>3</sup>C cross-coupling reactions between THF and alkanes
    作者:Akanksha Tyagi、Akira Yamamoto、Tatsuhisa Kato、Hisao Yoshida
    DOI:10.1039/c7cy00535k
    日期:——
    Pt catalysis was suggested to consist in the activation of an sp3C–H bond in THF or alkane molecules adsorbed on its surface and promote the reaction between the activated molecules and photogenerated radical species. Thus, the Pt nanoparticles on TiO2 were believed to play a bifunctional role of an electron receiver as well as a metal catalyst.
    四氢呋喃(THF)与各种烷烃之间的光催化sp 3 C–sp 3 C交叉偶联是通过负载Pt的氧化钛(Pt / TiO 2)光催化剂完成的。系统地研究了THF和环己烷之间的交叉偶联反应,发现该反应遵循两种途径:主要过程是在Pt / TiO 2光催化剂上将两种底物进行光氧化,生成自由基,然后进行连续偶联。同时,次要的是Pt / TiO 2的光催化与Pt金属纳米粒子的热催化的混合体。Pt催化的活性被认为与sp 3的活化有关。THF或烷烃分子中的C–H键吸附在其表面上,并促进活化分子与光生自由基物种之间的反应。因此,据信TiO 2上的Pt纳米颗粒起着电子接收器以及金属催化剂的双重功能。
  • Catalytic formation of hydrogen and carbon-carbon bonds on illuminated zinc sulfide generated from zinc dithiolenes
    作者:N. Zeug、J. Buecheler、Horst Kisch
    DOI:10.1021/ja00292a001
    日期:1985.3
    L'irradiation UV du complexe bis(cis-dicyano-1,2 ethylenedithiolate-1,2) Zinc bis(tetrabutylammonium) dans le THF ou le dihydro-2,5 furanne aqueux conduit a n-Zn S qui photocatalyse le degagement d'hydrogene (φ≥0,1) couple a une dehydrodimerisation de l'ether cyclique. Mecanisme. Cinetique
    L'辐照 UV du complexe bis(cis-dicyano-1,2 ethylenedithiolate-1,2) Zinc bis(tetrabutylamine) dans le THF ou le dihydro-2,5 furanne aqueux 管道 n-Zn S qui 光催化 le degagement d'氢 (φ≥0,1) 偶联了一个未脱氢二聚的 l'ether cyclique。机制。电影
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