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ethyl 3,4-dimethylpentanoate | 6570-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4-dimethylpentanoate
英文别名
3,4-dimethyl-pentanoic acid ethyl ester
ethyl 3,4-dimethylpentanoate化学式
CAS
6570-83-8
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
SJTYSQUKMOHFHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d9f91721e0423ce78851133e2436d22b
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上下游信息

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文献信息

  • HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150245616A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.
    具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式(I)所述。 在这个式子(I)中,X,X2至X6,R1至R4是氢、卤素和有机基团,如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
  • Palladium-Catalyzed Selective Generation of CO from Formic Acid for Carbonylation of Alkenes
    作者:Rui Sang、Peter Kucmierczyk、Kaiwu Dong、Robert Franke、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1021/jacs.8b01123
    日期:2018.4.18
    A general and selective palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of all kinds of alkenes with formic acid (HCOOH, FA) is described. Terminal, di-, tri-, and tetra-substituted including functionalized olefins are converted into linear esters with high yields and regioselectivity. Key-to-success is the use of specific palladium catalysts containing ligands with built-in base, e.g., L5. Comparison experiments
    描述了各种烯烃与甲酸 (HCOOH, FA) 的通用和选择性钯催化烷氧基羰基化。包括官能化烯烃在内的末端、二、三和四取代的烯烃以高产率和区域选择性转化为直链酯。成功的关键是使用含有内置碱配体的特定钯催化剂,例如 L5。对比实验表明,该活性催化剂体系不仅有利于烯烃的异构化和羰基化,而且在温和条件下促进了 HCOOH 选择性分解为 CO。
  • Highly Regioselective Functionalization of Aliphatic Carbon−Hydrogen Bonds with a Perbromohomoscorpionate Copper(I) Catalyst
    作者:Ana Caballero、M. Mar Díaz-Requejo、Tomás R. Belderraín、M. Carmen Nicasio、Swiatoslaw Trofimenko、Pedro J. Pérez
    DOI:10.1021/ja0291484
    日期:2003.2.1
    The complex Tp(Br3)Cu(NCMe) (1) is an excellent catalyst for the regioselective carbene transfer reaction to tertiary C-H bonds of hydrocarbons, at room temperature, using the readily available ethyl diazoacetate (EDA) as the carbene source.
    配合物 Tp(Br3)Cu(NCMe) (1) 是一种出色的催化剂,可在室温下使用容易获得的重氮乙酸乙酯 (EDA) 作为卡宾源,进行区域选择性卡宾转移反应到碳氢化合物的叔 CH 键。
  • Measuring the Relative Reactivity of the Carbon–Hydrogen Bonds of Alkanes as Nucleophiles
    作者:Andrea Olmos、Riccardo Gava、Bárbara Noverges、Delia Bellezza、Kane Jacob、Maria Besora、W. M. Chamil Sameera、Michel Etienne、Feliu Maseras、Gregorio Asensio、Ana Caballero、Pedro J. Pérez
    DOI:10.1002/anie.201807448
    日期:2018.10.15
    We report quantitative measurements of the relative reactivities of a series of C−H bonds of gaseous or liquid CnH2n+2 alkanes (n=1–8, 29 different C−H bonds) towards in situ generated electrophiles (copper, silver, and rhodium carbenes), with methane as the reference. This strategy surpasses the drawback of previous model reactions of alkanes with strong electrophiles suffering from C−C cleavage processes
    我们报告了一系列测量结果,这些测量结果是一系列气态或液态C n H 2 n +2烷烃(n = 1–8,29种不同的C H键)的CH键对原位生成的亲电试剂(铜,银和铑卡宾),并以甲烷为参考。该策略克服了以前的烷烃与强亲电试剂经历C-C裂解过程的模型反应的缺点,该模型无法直接比较烷烃CH键的相对反应性。
  • HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20070161685A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.
    式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
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