(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl methanesulfonate | 1175296-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid (S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)-ethyl ester；[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl] methanesulfonate
• CAS: 1175296-50-0
• 化学式: C₉H₉Cl₂FO₃S
• 分子量: 287.139
• InChiKey: OPCWPQMTGTWVDG-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl methanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐，合成方法，中间体，配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如但不限于至少部分由RON、MET、IR、IGF-1 R或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2011143646A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氟苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 BOC-L-脯氨酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基-5-芳基-3-苄基硫代吡啶骨架的强效c-Met抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列的2-氨基Ñ -benzylpyridine -3- carboxnamides，2-氨基Ñ针对c-Met的-benzylpyridine -3-磺酰胺和2-氨基-3- benzylthiopyridines通过生物电子等排更换和对接分析来设计。对2-氨基-3-苄基硫代吡啶骨架的优化导致鉴定化合物（R）-10b，其显示出c-Met抑制，IC 50高达7.7 nM。在细胞毒性评估中，化合物（R）-10b有效抑制c-Met上瘾的人类癌细胞系的增殖（IC 50从0.19到0.71μM）和c-Met激活介导的细胞转移。在100 mg / Kg的剂量下，（R）-10b明显抑制了NIH-3T3 / TPR-Met异种移植模型中的肿瘤生长（45％）。值得注意的是，（R）-10b可以克服c-Met激活介导的吉非替尼耐药性，这表明其在药物组合中的潜在用途。综上所述，首先公开了2-氨基-3-苄基硫代吡啶

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.032

文献信息

• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途，例如在疾病治疗中的应用，包括癌症，包括涉及EMT的疾病，包括由蛋白激酶活性介导的疾病，如RON和/或MET。
• 신규한 화학적 화합물(유도체) 및 종양학적 질환의 치료를 위한 이의 적용
  申请人：LIMITED LIABILITY COMPANY “NATIONAL PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES” 리미티드 라이어빌리티 컴퍼니 “내셔널 파마슈티컬 테크놀로지스”(520150776313)

  公开号：KR20160037844A

  公开（公告）日：2016-04-06

  본 발명은 단백질 키나아제 억제제인, 하기 일반식 I의 신규한 화학적 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 상기 화합물을 함유한 약제 조성물, 및 또한 이상 단백질 키나아제 활성과 관련된 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 상기 화합물의 용도에 관한 것이다: 화학식 I 상기 식에서, L, L, L, 고리 A, 고리 B, R, R, R, R, R 및 R는 명세서에서 정의된 바와 같다.

  本发明涉及一种新的化学化合物，其是一种蛋白激酶抑制剂，通常表示为化学式I。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物用于治疗和/或预防与上述蛋白激酶活性相关的疾病的用途。在上述式中，L，L，L，环A，环B，R，R，R，R，R和R如规范中所定义。
• 一种克里唑替尼的合成方法
  申请人：河南应用技术职业学院

  公开号：CN106632263B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及有机合成技术领域，特别是公开了一种克里唑替尼的合成方法。该合成方法的路线设计如下，合成需要的步骤少，且每步反应产生的副反应少，提纯简单，不需要进行柱层析分离，实验操作简单，所需设备简单，适用于工业化生产。
• COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：TYK Medicines Inc.

  公开号：EP3967696A1

  公开（公告）日：2022-03-16

  Provided is the compound represented by formula I, or tautomer thereof, or meso thereof, racemate thereof, and mixture of meso and racemate thereof, or enantiomer thereof, diastereomer, and mixture of enantiomer and diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, or deuterate thereof. The compound of formula I can be used as a kinase inhibitor, as a drug for the treatment of ROS1, NTRK, ALK and other kinase-mediated diseases.

  提供的化合物由公式I所代表，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体及其混合物，或其对映异构体、顺反异构体、及其对映异构体和顺反异构体混合物，或其药学上可接受的盐、或其氘代物。公式I的化合物可用作激酶抑制剂，用于治疗ROS1、NTRK、ALK和其他激酶介导的疾病的药物。
• ENANTIOMERICALLY PURE AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CUI Jingrong Jean

  公开号：US20140288086A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  本发明提供了公式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。首选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，可用于治疗异常细胞增生性疾病，例如癌症。