(5-Chlorhexyl)diphenylphosphan | 100649-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Chlorhexyl)diphenylphosphan
• 英文别名: (6-chlorohexyl)diphenylphosphane；6-Chlorohexyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 100649-32-9
• 化学式: C₁₈H₂₂ClP
• 分子量: 304.799
• InChiKey: YHAUTOBQTWKNLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Chlorhexyl)diphenylphosphan 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1-diphenyl-1-phospha-2-manganacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  金属卤代杂环化合物：XLVI。合成，结构和化学杂色的verieten siebengliedriger mangana-和rhenacycloalkane

  摘要：

  通过（5-氯戊基和6-氯己基）二苯基膦Cl（CH）的作用获得取代化合物Br（OC）4 MPPh 2（CH 2）n Cl（M = Mn，Re; n = 5，6）。2）n PPh 2，由环己烷中的锰和rh配合物BrM（CO）5上的α，ω-二卤代烷烃Cl（CH 2）n Cl和NaPPh 2形成。如果它们用汞齐钠的四氢呋喃溶液进行还原环消除，则仅是七元的甘露聚糖和雷亚环庚烷（OC）4 H 2）5。可以以令人满意的产率分离。它们结晶在三斜晶系空间群P与Ž = 2。研究了杂环（OC）4 H 2）n（M = Mn，Re; n = 1-5）的环尺寸对键合参数和MCσ键反应性的影响。CO插入MnC键和的SO 2为（OC）的ReCσ键4 ħ 2）5和亚磺酸基OC，得到环状酰基络合物（）4 O和OC（）4 Ò 2，分别。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80126-1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己烯 、 二苯基膦 在 [Ce^III₆(μ³-O)₄(μ³-OLi)₄(H)₆(trimesoato(3-))₂(tetrahydrofuran)₆Li₆] 作用下， 反应 120.0h， 以80%的产率得到(5-Chlorhexyl)diphenylphosphan
  参考文献：
  名称：

  Cerium-Hydride Secondary Building Units in a Porous Metal–Organic Framework for Catalytic Hydroboration and Hydrophosphination

  摘要：

  We report the stepwise, quantitative transformation of Ce-6(IV)(mu(3)-O)(4)(mu(3)-OH)(4)(OH)(6)(OH2)(6) nodes in a new Ce-BTC (BTC = trimesic acid) metal-organic framework (MOF) into the first Ce-6(III)(mu(3)-O)(4)(mu(3)-OLi)(4)(H)(6)(THF)(6)Li-6 metal-hydride nodes that effectively catalyze hydroboration and hydrophosphination reactions. CeH-BTC displays low steric hindrance and electron density compared to homogeneous organolanthanide catalysts, which likely accounts for the unique 1,4-regioselectivity for the hydroboration of pyridine derivatives. MOF nodes can thus be directly transformed into novel single-site solid catalysts without homogeneous counterparts for sustainable chemical synthesis.

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10055

文献信息

• Phosphinoalkylnitrile: Synthese und Koordinationsverhalten an Palladiumzentren / Phosphinoalkylnitnles: Synthesis and Coordination Behaviour at Palladium Centres
  作者：Stephan Pitter、Eckhard Dinjus、Beate Jung、Helmar Görls

  DOI：10.1515/znb-1996-0706

  日期：1996.7.1

  starting from the corresponding secondary phosphines in an easy three step synthesis. All new compounds were characterized by their 1H -, 13C and 31P NMR data. Some of these new P, N ligands were used to prepare complexes [R2P- (CH2)n-CN}2PdCl2] which were also identified by their NMR data. In addition the crystal structures of three derivatives, [ipr2P-(CH2)3-CN}2PdCl2] 7a, [ph2P-(CH2)3-CN}2PdCl2)

  膦基烷基腈 R2P-(CH2)n-CN R = 异丙基 (ipr), 苯基 (ph), 环己基 (chex), n = 3, 6, 10} 已从相应的仲膦以简单的三步合成开始制备. 所有新化合物均通过其 1H -、13C 和 31P NMR 数据进行表征。这些新的 P、N 配体中的一些用于制备配合物 [R2P-( )n-CN}2PdCl2]，这些配合物也通过它们的 NMR 数据进行了鉴定。另外三种衍生物的晶体结构，[ipr2P-( )3-CN}2PdCl2] 7a, [ph2P-( )3-CN}2PdCl2) 7b 和 [ph2P-( )6-CN} 2PdCl2]8b 是通过 X 射线分析确定的。发现这些配合物中膦基烷基腈的配位模式为 P 键合，导致反式构型。以 5a 为配体的钯催化剂在丁二烯和二氧化碳的共聚低聚反应中表现出很高的活性。
• LINDNER, E.;ZINSSER, F.;HILLER, W.;FAWZI, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 288, N 3, 317-330
  作者：LINDNER, E.、ZINSSER, F.、HILLER, W.、FAWZI, R.

  DOI：——

  日期：——