2-(1,1'-biphenyl-4-yl)ethyl methanesulfonate | 188396-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,1'-biphenyl-4-yl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: methanesulfonic acid 2-biphenyl-4-yl-ethyl ester；2-(biphenyl-4-yl)ethanol methanesulfonate；2-(Biphenyl-4-yl)ethyl methanesulfonate；2-(4-phenylphenyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 188396-76-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃S
• 分子量: 276.356
• InChiKey: HCRKVOCTJTXRGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1'-biphenyl-4-yl)ethyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-iodoethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-ARYL COMPOUND HAVING IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITY
  [FR] COMPOSE BI-ARYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE IMMUNOSUPPRESSIVE

  摘要：

  公开号：

  WO2005014525A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙基联苯 生成 2-(1,1'-biphenyl-4-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  4-aryl-1-phenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines having neurotrophic and

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物：##STR1## 其中Y为--CH--或--N--；R1为氢、卤素或CF3，(C3-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R2为氢、卤素、羟基或CF3，(C3-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R3和R4均为氢或(C1-C3)烷基；X为(a) (C3-C6)烷基、(C3-C6)烷氧基、(C3-C7)羧基烷基、(C1-C4)烷氧羰基(C3-C6)烷基、(C3-C7)羧氧烷氧基或(C1-C4)烷氧羰基(C3-C6)烷氧基；(b) 从(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷氧基、(C3-C7)环烷基甲基、(C3-C7)环烷基氨基和环己烯基中选择的基团，该基团可以被卤素、羟基、(C1-C4)烷氧基、羧基、(C1-C4)烷氧羰基、氨基或单烷基或双烷基(C1-C4)氨基取代；或(c) 从苯基、苯氧基、苯基氨基、N-(C1-C3)烷基苯基氨基、苯基甲基、苯基乙基、苯基羰基、苯基硫醇、苯基磺酰基、苯基亚磺酰基和苯乙烯基中选择的基团，该基团可以被卤素、CF3、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基、氨基、单烷基或双烷基(C1-C4)氨基、(C1-C4)酰胺基、羧基、(C1-C4)烷氧羰基、氨基羧基、单烷基或双烷基(C1-C4)氨基羧基、氨基(C1-C4)烷基、羟基(C1-C4)烷基或卤代(C1-C4)烷基单取代或多取代苯基基团替代，以及其盐和溶剂合物及其季铵盐；以及制备它们的过程和含有它们的制药组合物。这些化合物具有神经营养和神经保护活性。

  公开号：

  US05981754A1

文献信息

• A new practical tritium labelling procedure using sodium borotritide and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)
  作者：Tohru Nagasaki、Katsunori Sakai、Masaharu Segawa、Yoshihiko Katsuyama、Nobuhiro Haga、Masahiro Koike、Kenji Kawada、Shozo Takechi

  DOI：10.1002/jlcr.521

  日期：2001.12

  A simple, mild and versatile new tritium (3H) labelling method on a micro scale using sodium borotritide (NaB3H4) and a transition–metal complex catalyst is described. 3H-labelled compounds were prepared effectively by 3H hydrogenolysis of appendant functional groups in target compounds. The appendant functional group such as bromo, iodo or sulfonate in various target compounds can be replaced by tritium (3H) in moderate yields. The new method was established by optimization of the reaction conditions and examination of its applicability using four types of model substrates in tracer runs. Then, various drug candidates and ligands for drug discovery were labelled with tritium on a micro scale. The specific radioactivity of the 3H-labelled compounds used for the studies on receptor binding ranged from 12 to 20 Ci/mmol. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文描述了一种简单、温和且通用的微量化氚（3H）标记方法，该方法使用氚化硼氢化钠（NaB3H4）和过渡金属配合物催化剂。通过目标化合物中附属官能团的3H氢解反应，有效制备了3H标记化合物。在不同目标化合物中的溴、碘或磺酸等附属官能团，可以以适中的产率被氚（3H）取代。通过优化反应条件并使用四种模型底物进行示踪试验以检验其适用性，建立了新方法。然后，对多种药物候选物和药物发现中的配体进行了微量化氚标记。用于受体结合研究的3H标记化合物的比放射性在12至20 Ci/mmol之间。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Benzopyridooxathiazepine derivatives as novel potent antimitotic agents
  作者：Sebastien Gallet、Nathalie Flouquet、Pascal Carato、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Stéphane Léonce、Alain Pierré、Pascal Berthelot、Nicolas Lebegue

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.039

  日期：2009.2

  structure–activity relationship study of a new 1-(arylalkyl)-11H-benzo[f]-1,2-dihydropyrido[3,2,c][1,2,5]oxathiazepine 5,5-dioxide series of antimitotic agents. The pharmacological results obtained from previous works allowed us to identify compound 1 as a new cytotoxic agent inhibiting tubulin polymerization. We have undertaken the synthesis of its non-methylated analogue 7 and have extended our investigations

  在这里，我们描述了一种新的1-（芳基烷基）-11 H-苯并[ f ] -1,2-二氢吡啶并[3,2，c ] [1,2,5]奥沙西平5,5的结构-活性关系研究-二氧化系列抗有丝分裂剂。从以前的工作中获得的药理结果使我们能够将化合物1鉴定为抑制微管蛋白聚合的新细胞毒剂。我们已经进行了其非甲基化类似物7的合成，并将研究范围扩展到与结构相关的新型二苯并吡啶并恶二氧杂环丁烷系列。在这项研究中合成的所有类似物中，化合物10b最有前途，效力比化合物1高12倍。对于所有测试的组织学类型，其在一组五种肿瘤细胞系中的活性均在纳摩尔范围内，对L1210细胞进行的流式细胞术研究表明，细胞周期的G2 / M期细胞蓄积，且百分比显着四倍体细胞（DNA含量为8N）。由于抑制微管蛋白聚合而产生的这种有趣的药理作用促使我们进行了初步的体内研究。
• BIPHENYL SULFONYL AND PHENYL-HETEROARYL SULFONYL MODULATORS OF THE HISTAMINE H3-RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Santora Vincent J.

  公开号：US20100240653A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain biphenyl sulfonamide derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the histamine H3-receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as, cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness such as narcolepsy, shift-work syndrome, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease and the like.

  本发明涉及公式（Ia）的某些联苯磺酰胺衍生物及其制药组合物，其调节组织胺H3受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗组织胺H3相关疾病的方法，例如认知障碍，癫痫，脑外伤，抑郁症，肥胖症，睡眠和清醒障碍，如嗜睡症，倒班综合征，药物副作用引起的嗜睡，维持警觉以帮助完成任务等，猝倒症，过度睡眠症，嗜睡综合征，时差反应，睡眠呼吸暂停等，注意力缺陷多动障碍（ADHD），精神分裂症，过敏症，上呼吸道过敏反应，过敏性鼻炎，鼻塞，痴呆，阿尔茨海默病等。
• Procédé de préparation de dérives biphenylyl
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1216996A2

  公开（公告）日：2002-06-26

  L'invention concerne un procédé pour la préparation de dérivés biphénylyl par condensation entre des dérivés phényl substitués par un groupe partant et des acides benzèneboroniques, en présence d'un catalyseur, d'une base forte et d'un agent de transfert de phase.

  本发明涉及一种在催化剂、强碱和相转移剂存在下，通过被离去基团取代的苯基衍生物与苯硼酸缩合制备联苯衍生物的工艺。
• The identification of β-hydroxy carboxylic acids as selective MMP-12 inhibitors
  作者：Ian P. Holmes、Simon Gaines、Steve P. Watson、Olivier Lorthioir、Adam Walker、Suzanne J. Baddeley、Shane Herbert、Danielle Egan、Máire A. Convery、Onkar M.P. Singh、Jeffrey W. Gross、John M. Strelow、Robert H. Smith、Augustin J. Amour、David Brown、Stephen L. Martin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.155

  日期：2009.10

  A new class of selective MMP-12 inhibitors have been identified via high throughput screening. Crystallization with MMP-12 confirmed the mode of binding and allowed initial optimization to be carried out using classical structure based design.