3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl methanesulfonate
• 英文别名: 4-(3-methanesulfonyloxypropyl)-1,2-dimethoxybenzene；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-propanol methanesulfonate；3-(3,4-dimethoxyphenyl)1-propyl methanesulfonate；3-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol mesylate；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-propyl 1-methanesulphonate
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅S
• 分子量: 274.338
• InChiKey: PXUYIYBCHHFVRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl methanesulfonate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-N-butyl-5-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propoxy]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及嘧啶衍生物，其制备方法，药物组成，以及它们在治疗病毒感染如HCV或HBV中的应用。

  公开号：

  US20140045849A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及嘧啶衍生物，其制备方法，药物组成，以及它们在治疗病毒感染如HCV或HBV中的应用。

  公开号：

  US20140045849A1

文献信息

• Histamine H3-receptor ligands and their therapeutic application
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1717233A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present patent application concerns new compounds of formula (I) with R 1 and R 2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated nitrogen-containing ring, A is a saturated C1-4 alkylene and B a C3-4 alkylene or alkenylene chain; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）的新化合物，其中R1和R2与它们连接的氮原子一起形成饱和氮含环，A是饱和的C1-4烷基，B是C3-4烷基或烯基链；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• Aminodesoxy-1.4;3.6-dianhydrohexitol nitrates and pharmaceutical
  申请人：Firma Willmar Schwabe

  公开号：US04363805A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  Aminodesoxy-1.4;3.6-dianhydrohexitol nitrates of the general formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 possess the meanings given in claim 1, as well as their pharmacologically acceptable acid-addition salts; processes for the preparation of said compounds, and pharmaceutical compositions containing at least one of said compounds.

  一般式I的氨基去氧-1.4;3.6-二羟基环己醇硝酸酯，其中R.sup.1和R.sup.2具有权利要求1中给出的含义，以及它们的药理学上可接受的酸盐；制备上述化合物的方法，以及含有至少一种上述化合物的药物组合物。
• Inter- and Intra-Molecular Organocatalysis of SN2 Fluorination by Crown Ether: Kinetics and Quantum Chemical Analysis
  作者：Young-Ho Oh、Wonhyuck Yun、Chul-Hee Kim、Sung-Woo Jang、Sung-Sik Lee、Sungyul Lee、Dong-Wook Kim

  DOI：10.3390/molecules26102947

  日期：——

  −OMs) in the presence of 18-crown-6 follows the almost identical kinetic course as that of intramolecular SN2 fluorination, indicating the mechanistic similarity of intra- and inter-molecular organocatalysis of the crown ether for SN2 fluorination. The calculated relative Gibbs free energies of activation for these reactions, in which the crown ether units act as Lewis base promoters for SN2 fluorination

  我们介绍了冠内醚使用CsF的S N 2氟化的分子内和分子间有机催化，以评估启动子的功效并阐明反应机理。在没有冠醚促进剂的情况下，对Veratrole底物的分子内S N 2氟化的产率进行了测量（非常小（在12小时内<1％），而具有冠醚单元的底物的S N 2氟化继续进行在12小时内接近完成（〜99％）。我们还研究了由独立启动子18-crown-6进行分子间速率加速的功效，以进行比较。我们发现，在18-crown-6存在下，Veratrole底物（离去基团= -OMs）的氟化产率与分子内S的动力学过程几乎相同N 2氟化，表明冠醚对S N 2氟化的分子内和分子间有机催化的机理相似性。对于这些反应，其中冠醚单元充当S N 2氟化的路易斯碱促进剂，计算出的相对活化吉布斯活化能与实验测得的氟化产率极佳地吻合。金属盐CSF的作用是在短暂的是否发生反应作为接触离子对或作为一个“自由”亲核试剂F条件讨论- 。
• 1,4-bis (dihydroxyphenyl) butane and analogs
  申请人：Chemex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04954659A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  A grignard synthesis of pharmacologically active 1,4-bis(dihydroxyphenyl)butane and analogs, as well as novel intermediates, is provided, comprising preparing a grignard reagent preferably, a 3,4-dialkoxyphenyl propyl magnesium bromide, which may be reacted with carbonyl compounds to form intermediates of desired end products, said carbonyl compounds preferably being 3,4-dialkoxybenzaldehydes. The resulting alcohol is converted to a corresponding ether or siloxy compound, at the carbonyl site. The oxy-substituent is cleaved off; and the benzene ring or rings dealkylated to leave hydroxy substituents on the rings.

  提供一种制备药理活性1,4-双(二羟基苯基)丁烷及类似物的格氏试剂合成方法，还包括制备格氏试剂，最好是3,4-二烷氧基苯基丙基镁溴化物，该试剂可以与羰基化合物反应，形成所需终产物的中间体，所述羰基化合物最好是3,4-二烷氧基苯甲醛。生成的醇转化为相应的醚或硅氧化合物，在羰基位置。氧取代基被切除；苯环或环被去烷基化，留下环上的羟基取代基。
• Histamine H3-Receptor Ligands and Their Therapeutic Application
  申请人：Bertrand Isabelle

  公开号：US20080182876A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present patent application concerns new compounds of formula (I) with R 1 and R 2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated nitrogen-containing ring, A is a saturated C1-4 alkylene and B a C3-4 alkylene or alkenylene chain; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式(I)的新化合物，其中R1和R2与它们附着的氮原子一起形成饱和的含氮环，A是饱和的C1-4烷基，B是C3-4烷基或烯基链；它们的制备及其用作H3受体配体，用于治疗例如阿尔茨海默病的中枢神经系统疾病。