1-(叔丁氧基羰基)-2-甲基氮丙啶-2-羧酸 | 181212-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(叔丁氧基羰基)-2-甲基氮丙啶-2-羧酸
• 中文别名: 1-叔丁基2-甲基氮丙啶-1,2-二羧酸酯
• 英文名称: (R,S)-methyl N-(t-butoxycarbonyl)aziridine-2-carboxylate
• 英文别名: 1-(tert-butyl) 2-methylaziridine-1,2-dicarboxylate；1-tert-butyl 2-methyl aziridine-1,2-dicarboxylate；N-tert-butoxycarbonyl-aziridine-2-carboxylic acid methyl ester；aziridine-N-butoxycarbonyl-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-BOC-2-aziridinecarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl aziridine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 181212-90-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: OHKDZMSOHBQKDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-2-甲基氮丙啶-2-羧酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以82%的产率得到methyl aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 N-磺酰基氮丙啶-2-羧酸盐的开环从丝氨酸有效合成 N-磺酰基β-芳基甲基丙氨酸盐

  摘要：

  图形摘要 摘要 我们报告了通过各种杂芳基 C-亲核试剂对 N-保护的氮丙啶进行区域选择性开环来有效合成 N-磺酰基 β-芳基丙氨酸甲酯。我们使用磺酰氯、三乙胺和甲苯在 -50 °C 下优化了具有多功能保护基团的 N 保护氮丙啶的合成，以中等至良好的收率提供 4a–c、6a 和 6b。目前的工作报告了与氮取代基对氮丙啶化的电子效应有关的研究，这些研究来自廉价的起始材料 DL-丝氨酸。本研究还报道了使用各种芳基部分，如 C-亲核试剂和路易斯酸（InCl3 , 三氯化铁,

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.965328
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropionic acid methyl ester 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到1-(叔丁氧基羰基)-2-甲基氮丙啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过 N-磺酰基氮丙啶-2-羧酸盐的开环从丝氨酸有效合成 N-磺酰基β-芳基甲基丙氨酸盐

  摘要：

  图形摘要 摘要 我们报告了通过各种杂芳基 C-亲核试剂对 N-保护的氮丙啶进行区域选择性开环来有效合成 N-磺酰基 β-芳基丙氨酸甲酯。我们使用磺酰氯、三乙胺和甲苯在 -50 °C 下优化了具有多功能保护基团的 N 保护氮丙啶的合成，以中等至良好的收率提供 4a–c、6a 和 6b。目前的工作报告了与氮取代基对氮丙啶化的电子效应有关的研究，这些研究来自廉价的起始材料 DL-丝氨酸。本研究还报道了使用各种芳基部分，如 C-亲核试剂和路易斯酸（InCl3 , 三氯化铁,

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.965328

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017116954A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.

  本发明涉及式(I)所示的大环吡啶酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• MACROCYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUNDS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20150094339A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention relates to compounds of macrocyclic picolinamides of Formula I suitable to control or prevent growth of fungi.

  本发明涉及一类适用于控制或预防真菌生长的大环吡啶酰胺化合物，其化学式为I。
• MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130296375A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  这项发明涉及式I的大环状吡啶甲酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUNDS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE MACROCYCLIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016109290A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  This disclosure relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.

  本公开涉及式(I)的宏观环状吡啶酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047251A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。