2-戊基-四氢-呋喃 | 3208-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2-戊基-四氢-呋喃
• 英文名称: 2-pentyl-tetrahydro-furan
• 英文别名: 2-(pent-1-yl)tetrahydrofuran；2-pentyltetrahydrofuran；2-pentylfuran；1-<2>Tetrahydrofuryl-pentan；α-n-Amyl-tetrahydrofuran；2-Pentyl-tetrahydrofuran；2-pentyloxolane
• CAS: 3208-31-9
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: NXRHOUOTCHJHDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-160 °C(Press: 768 Torr)
• 密度：
  0.8626 g/cm3(Temp: 9 °C)
• 保留指数：
  1081

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊基-四氢-呋喃 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-dibromo-nonane
  参考文献：
  名称：

  Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 1053,1059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺-3-壬烯-1-醇 在 Sn(IV) triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-戊基-四氢-呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃活化催化形成CO键：烯烃的路易斯酸环异构化。

  摘要：

  已经发现三氟甲磺酸锡（IV）是用于将未活化的和不同取代的烯烃醇环状异构化成环醚的极好的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b501601k

文献信息

• Efficient and Practical Arene Hydrogenation by Heterogeneous Catalysts under Mild Conditions
  作者：Tomohiro Maegawa、Akira Akashi、Kiichiro Yaguchi、Yohei Iwasaki、Masahiro Shigetsura、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.200900361

  日期：2009.7.13

  An efficient and practical arene hydrogenation procedure based on the use of heterogeneous platinum group catalysts has been developed. Rh/C is the most effective catalyst for the hydrogenation of the aromatic ring, which can be conducted in iPrOH under neutral conditions and at ordinary to medium H2 pressures (<10 atm). A variety of arenes such as alkylbenzenes, benzoic acids, pyridines, furans, are

  已经开发了基于使用异质铂族催化剂的有效和实用的芳烃加氢方法。Rh / C是最有效的芳环加氢催化剂，可以在中性条件下，在常压至中等H 2压力（<10 atm）下在i PrOH中进行。将各种芳烃（如烷基苯，苯甲酸，吡啶，呋喃）以良好或极好的收率氢化成相应的环己基和杂环化合物。Ru / C的使用比Rh / C便宜，它为氢化包括苯酚在内的芳烃提供了一种有效而实用的方法。在简单过滤后，两种催化剂都可以重复使用数次，而催化活性没有任何重大损失。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20070173508A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。
• The conversion of primary alcohols to the corresponding aldehydes by a modified lead tetraacetate oxidation
  作者：M.Lj. Mihailović、S. Konstantinović、R. Vukićević

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84510-4

  日期：——

  A novel metod for obtaining aldehydes in good yield from primary alcohols has been devised, using the combination lead tetraacetate—manganous diacetate as the oxidizing agent.

  已经设计了一种新颖的方法，该方法使用四乙酸铅-二乙酸锰的混合物作为氧化剂从伯醇中以高收率获得醛。
• Deplacements homolytiques intramoleculaires. 12-decomposition induite de peroxydes ethyleniques : influence de la longueur de la chaine
  作者：M.J. Bourgeois、B. Maillard、E. Montaudon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82080-9

  日期：1986.1

  Products analyses of the thermolyses of the peroxides CH2=CH-(CH2)n OOtBu, , (n= 1-5) showed that an induced decomposition of occured for n=l,2,3,4. Free radical additions of THF, carbon tetrachloride, bromotrichloromethane to have been performed at lower temperature ; they allowed, through the isolation of an adduct peroxide, at least in one case for each peroxide, to prove that a two-steps mechanism

  过氧化物CH 2＝ CH-（CH 2）n OOtBu ，（n ＝ 1-5）的热解的产物分析表明，在n ＝1、2、3、4时发生了诱导的分解。THF，四氯化碳，溴三氯甲烷的自由基加成已在较低温度下进行；他们通过分离过氧化物加合物，至少在每种情况下对一种过氧化物进行了分离，证明了两步机理（自由基Z·加到双键上，分子内均质置换）参与了诱导的三价氧的分解。。可以估计这些S H i反应的速率常数的数量级。
• Facile Arene Hydrogenation under Flow Conditions Catalyzed by Rhodium or Ruthenium on Carbon
  作者：Tomohiro Hattori、Takashi Ida、Aya Tsubone、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/ejoc.201500050

  日期：2015.4

  and practical protocol for the flow hydrogenation of aromatic rings was developed. The hydrogenation of a variety of aromatic compounds, such as benzene, furan, and pyridine derivatives, could be completed within only 20 s during a single pass through a catalyst cartridge containing 10 % rhodium on carbon (Rh/C) or 10 % ruthenium on carbon (Ru/C) under neutral conditions. The protocol was successfully

  开发了一种用于芳环流动氢化的有效且实用的方案。苯、呋喃和吡啶衍生物等多种芳香族化合物的加氢，在单次通过含有 10% 铑/碳 (Rh/C) 或 10% 钌的催化剂柱的过程中，仅需 20 秒即可完成。碳 (Ru/C) 在中性条件下。该方案已成功应用于 10 mmol 规模的反应。此外，在整个研究过程中，10% Rh/C 和 10% Ru/C 没有劣化。